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甲基化试剂有哪些?甲基化时都是什么反应条件?
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
硫酸二甲酯，（CH3）2SO4 硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。（2）碘甲烷，CH3I 碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。
最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
活性加强。甲基化试剂是工业上用的最多的化学药剂，该试剂在达到30度以上会增加活跃性，反应加强。亲核甲基化试剂：CH3-MRM一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类用于缺电子基的甲基化。
甲基化反应条件 硫酸二甲酯是一种强酸性试剂，甲基化反应需要在碱性条件下进行，例如碳酸钠可以作为亲核碱性试剂来促进反应的进行。此外，由于DMTS对水敏感，反应环境需要保持干燥。反应通常在低温条件下进行，以避免由于过量甲基化形成不必要的副产物，反应温度可以根据实验需求进行调整。
甲基和甲酸关系
甲基和甲酸关系是：有机化学的甲基化是指一个烷基化的过程传送一个CH3基团。这个过程一般都会使用亲电子的甲基源，如碘代甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯，或是较少有但更强力的甲基化试剂，如三氟甲基磺酸甲酯或氟代磺酸甲酯。这些试剂都会经SN2亲核取代反应进行甲基化。
增加了一个甲基后，酸性就增强了。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为75℃，而甲酸为100.7℃。羧酸是由烃基与羧基相连构成的有机酸，它们都是含氧酸。
邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。
有哪些甲基化试剂?
硫酸二甲酯，（CH3）2SO4 硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。（2）碘甲烷，CH3I 碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
活性加强。甲基化试剂是工业上用的最多的化学药剂，该试剂在达到30度以上会增加活跃性，反应加强。亲核甲基化试剂：CH3-MRM一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类用于缺电子基的甲基化。
苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
是。溴苄是一种常用的甲基化试剂，用于有机合成中，溴苄是一种有机化合物，在常温下具有刺激性气味，溴苄被广泛应用于合成药物、染料和香料等领域。
碘甲烷，甲基碘，甲基三氧化磷。3+蒽醌类化合物是一类重要的有机化合物，其常用的甲基化试剂是碘甲烷，甲基碘，甲基三氧化磷，常用于有机合成和材料科学等领域。