本文目录：
- 1、烷烃命名中,当取代基为甲基.乙基,氯时,写名称时应该怎样排三个基团的顺...
- 2、当甲基和乙基在相同位次时该怎么编号
- 3、系统命名法中,若同时出现甲基和乙基,先写甲基再写乙基和先写乙基再...
- 4、为什么乙基写在前面,根据顺序规则不是优先基团写在后面吗?
- 5、有机化合物的命名中,是使甲基的次序优先还是以乙基的次序优先?
- 6、脂环烃有甲基又有乙基以及优先编号吗
烷烃命名中,当取代基为甲基.乙基,氯时,写名称时应该怎样排三个基团的顺...
1、烷烃命名规则如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
2、取代基，写在前，编号位，短线链：A. 把支链作为取代基，4…表示其位号，写在烷烃名称最前面。B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开。不同取代基，繁到简；相同基，合并算。
3、2 3 4 3。把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。
4、没有特别原因，是IUPAC讨论并规定的 碳的原子序数一定小于卤素，所以应该尽量让烃基小（命名时通常把卤素作为取代基）；这和作为官能团时羧基-COOH比羟基-OH更加优先是不同的，官能团的先后则完全是习惯+规定，无规律。
5、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
当甲基和乙基在相同位次时该怎么编号
1、编号遵循官能团最小序数规则和取代基最小序数规则；本题甲基先编号为1，然后按离乙基最近的方向编号。按从左至右先取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。
2、最低系列原则是看取代基离哪一端近就从这一端开始编号，在第一个取代基位次相同时，就继续看下一个取代基的离哪一端近。（但是第一个取代基还要考虑小基团先编号原则，例如位次相同时，一个是甲基，一个是乙基，则先编号甲基）楼上说代数和是错误的。用楼上的例子。
3、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。
4、编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
系统命名法中,若同时出现甲基和乙基,先写甲基再写乙基和先写乙基再...
根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。
你好，按照系统命名法，是先写甲基，再写乙基。这个是根据次序规则来判断的，次序规则越优先的原子团放在越靠后的地方，即离主链更近。
自行百度顺序规则（Cahn-Ingold-Prelog Sequence），中文中顺序规则小的基团在前面，所以是先写甲基的那个才是对的，英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是：5-ethyl-4-methylnonane，应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。
注意，命名的时候每个物质，只有一个系统命名法的命名（我指的是系统命名法，如果有别名另算，就像你的名字一样，比如大名叫张三，那你只有一个大名，如果你还有个小名叫狗娃子，那只是小名而已）我的意思是，系统命名法和物质是一一对应的。绝对没有一个物质两个名字，一个名字两个物质的情况。
这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。
烷烃系统命名法步骤：1）从最长的碳链数起， 做母体碳链。2）取代基的顺序按最小基团优先排列， 例如：甲基排在乙基之前。3）元素取代基也可以按其在周期表的顺序排列， 例如， Cl先与Br。
为什么乙基写在前面,根据顺序规则不是优先基团写在后面吗?
你好，按照系统命名法，是先写甲基，再写乙基。这个是根据次序规则来判断的，次序规则越优先的原子团放在越靠后的地方，即离主链更近。
异丙基=isopropyl， 乙基=ethyl， 因此在命名时乙基排前。 其它基团的命名顺序也遵从这个规则。
说实话，烷烃中因为没有官能团，所以这个次序规则显得比较重要。对于简单的支链基团，一般都知道，甲基最小，乙基次之，所以命名时也容易，甲基要先说，乙基要后说。其实这里面就有了一个次序规则，大基团就是优先基团，优先基团后说，编号大一点没有关系。
有机化合物的命名中,是使甲基的次序优先还是以乙基的次序优先?
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
首先明白一个概念：复基。二甲基己基，这是一个复基。甲基、乙基这不是复基。然后有这样两个规定：复基的名称以其全名的第一个字母为准。例：7-（1，2-dimethylpentyl）-5-ethyltridecane。7-（1，2-二甲基戊基）-5-乙基十三烷 若复基的名称由相同的字母组成，则由复基全名中的位次编号决定。
IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
基团的优先顺序在有机物的命名中是非常重要的。在IUPAC有机化学命名体系中，基团的取名顺序是有一定规则的。首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。
脂环烃有甲基又有乙基以及优先编号吗
编号遵循官能团最小序数规则和取代基最小序数规则；本题甲基先编号为1，然后按离乙基最近的方向编号。按从左至右先取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。
从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯） 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。