甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸
1、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
2、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
3、你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
4、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
5、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。 也就是3，5位。
生产3甲基2硝基苯甲酸准入条件
企业应具备独立合法的法人资格，且生产场所和设施需与生产规模、工艺、设施及危险化学品种类相匹配。 企业必须配备符合国家标准的风险化学品生产设施、安全设施、环保设施及消防设施，并确保其正常运作。
因此，在生产3甲基2硝基苯甲酸时，必须采取严格的安全措施，包括在操作过程中避免点火源和控制温度，确保操作区域通风良好，并配备适当的个人防护装备。
是。化学结构：3甲基2硝基苯甲酸含有硝基NO2和羧基COOH官能团，这两个官能团在某些条件下具有化学活性。危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。硝基化合物通常具有氧化性和爆炸风险，而羧酸类物质会对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用。
对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?
对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。
对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？ 这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。
对硝基甲苯可以通过氧化反应转化为对硝基苯甲酸，这一过程可以使用多种氧化剂，如重铬酸钠、空气、锰矿粉、硝酸和浓硫酸等。 在硫酸的催化下，对硝基甲苯与重铬酸钠混合，在55℃的条件下进行氧化反应，生成目标产物对硝基苯甲酸。
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1、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
2、苯环上的取代基吸电子，使苯环上的电子云密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。
3、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基，而硝基是吸电子基团，可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。
4、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
5、由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。