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中间体详细资料大全
中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
-磷酸甘油酸为甘油酸的磷酸衍生物，也是丝氨酸合成的中间体。3－phosphoglycerate 为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的。
如何用苯或甲苯制1—溴—2—羧基—3—硝基苯?
1、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
2、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
3、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应。2，4，6三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2被H取代，生成1，3，5三溴苯。
4、根据搜索结果，制备1，2，3-三溴苯的方法主要涉及到苯的硝化、还原、溴化等一系列化学反应。以下是一个基本的实验步骤：苯的硝化：将苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯的还原：硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺的溴化：苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。
5、一般可以先溴化以后，然后再硝化。这样他们的前后顺序是不同的。如果反过来的话，会让溴化变得非常困难。会降低反应的产率。
苯甲酸怎么转化成甲苯
加入hcl溶液，苯胺成盐在水层，其它三个在油层（称为a）。分液，水层中加入naoh，苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层，分液得到苯胺；第1步中的油层a中加入naoh溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为b），油层中只剩下甲苯。
苯甲酸 用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热混合物，稍冷，再加入甲苯和沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。冷却烧瓶内容物至室温，用10%的HCl酸化，再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止。
这个要通过NaCN的作用去让溴原子被-CN取代，然后-CN用强氧化剂氧化后变成苯甲酸，苯甲酸在催化剂 LiAlH4，还原成苯甲醇，苯甲醇用浓HBr取代，最后用氢气还原成甲苯就行了。关键是抓住题目给的信息。
羧基详细资料大全
1、羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH 3- COOH）、胺基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连线的化合物，叫作羧酸。
2、羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。
3、羧基 [suō jī] 是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，为羧基—COOH。 羧基官能团 确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键，故2个O对H的作用是等价的，化学式-COOH。
4、羧基的性质有：酸性；羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；还原反应；脱羧反应和脱水反应。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。
关于苯环上的取代问题
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。 磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。
首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。