3-甲基丁基乙酸酯（1甲基乙酸丁酯）

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如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH（CH3）2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。

IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十十……”表示。烷烃系统命名法命名的步骤。①选主链。A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链。

取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。

第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用，对人体低毒的溶剂。第三类溶剂属于低毒性溶剂，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对用于终产品精制的第三类溶剂进行研究。

各组分检出限均远低于通则限度1/1000以下，且峰面积重现性良好（顶空进样精密度RSD应达到0%以内）。

在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5％是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。

通过PDE计算限度：ICHQ3C中收载了PDE的计算方法：PDE = NOEL x Mass Adjustment/[F1 x F2 x F3 x F4 x F5]其中PDE为允许日暴露量，单位为mg/天；NOEL为该杂质的最大无作用的剂量，单位为mg/kg/天。

甲醇和乙醇的残留量，按照中国药典附录中各种残留溶剂的残留限度规定来制定（甲醇0.3%，乙醇0.5%）；限度根据ICH Q3C：甲醇 3000ppm 乙醇等未规定的5000ppm，这是最低要求。

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。

3、N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲醇、乙醇和特戊醇中的一种或两种。优选的，所述铵盐为氯化铵或溴化铵。优选的，所述一氧化碳的压力为0～0MPa。

4、液体酰胺不但可以溶解有机化合物，而且也可以溶解许多无机化合物，是良好的溶剂。如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合，是很好的非质子极性溶剂。

CH3CH2COOCH3和CH3COOCH2CH3是同一种物质，也就是乙酸甲酯（ethyl acetate）。

不可以。乙酸乙酯是无色透明液体，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢水解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶，溶于水（10%ml/ml）。

你结构式写错了。应该是：CH3COOCH2CH2COCH3 而不是：CH3COOCH2CH3COCH3 它是由“乙酸”与“4-羟基-2-丁酮”酯化反应后得到的。

乙酸乙酯的结构简式是：CH3COOCH2CH3。

不对。二氯甲烷是一种二卤代烃，结构简式为：CH2Cl2。乙酸乙酯是一种酯，结构简式为：CH3COOCH2CH3。它们的分子组成不同、结构也不同，是不同的物质。

异丙醇经戴斯马汀氧化，得丙酮；丙二酸二乙酯的活性亚甲基与丙酮反应，得α，β-不饱和酯；碱性水解成相应的羧酸；加热脱羧得到α，β-不饱和酸。

共三步：1）异丙醇氧化成丙酮，条件：三氧化铬+硫酸；2）丙酮发生羟醛缩合，条件：碱性+碘+加热；3）甲基酮发生溴仿反应，再酸化得到目标结构—3-甲基-2-丁烯酸。

氰基甲酸乙酯的沸点是115-116℃。二者应该可以蒸馏分开。二者都是剧毒的试剂，你可要小心操作！做酰氰最好的氰化试剂是三甲基氰硅烷。。

乙醛先还原为乙醇。两分子乙醛在酸性条件下羟醛缩合生成丁-2-烯醛，再经Pinnick反应氧化为丁-2-烯酸，再和SOCl2生成酰氯，最后和乙醇生成目标产物。

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