本文目录：
甲基环丙烷与溴在高温下加成还是取代
1、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
2、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
3、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
C4H8是什么化学物质?
1、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
2、-丁烯（Butene）：化学式为C4H8，是一种含有一个双键的烯烃。2-丁烯（Butene）：化学式为C4H8，与1-丁烯结构类似，也是一种含有一个双键的烯烃。3-丁二烯（Butadiene）：化学式为C4H6，含有两个相邻的双键的二烯烃。
3、分析：C4H8属于烯烃的有机物结构有3种：CH2=CHCH2CHCH3CH=CHCHCH2=C（CH3）2，分子中含有的氢原子分别有4种、2种、2种，而氢原子的种类等于一溴代物的种类，所以分子式为C4H8属于链状烃的一溴代物的数目有8种。但是，您问得题目是与双键相连接的碳上的氢被溴取代，答案应当有3种。
有机化学的一道题,一甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应,求产物
环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。
丙基环丙烷可以与溴的四氯化碳溶液反应。这个反应通常是在光的作用下进行的，会生成丙基溴化物和氢氧化氢。
鉴别下列化合物 甲基环丙烷、1-戊炔、1，3-戊二烯、2-甲基丁烷的方法如下：1）加入银氨溶液，出现白色沉淀的是 1-戊炔；2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色即刻消失的是1，3-戊二烯，需要适当加热的是甲基环丙烷。3）与上述试剂都不反应的是2-甲基丁烷。鉴别完毕。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
这个高中不讲，也不作要求。考试不写也可以。环丙烷能与Br2发生开环加成，答案上有，是给阅卷用的，你可以不写，不扣分。如果问你有……个同分异构体，可以不包括这个物质。
取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
请有机化学的大神来看看
1、环丙烷结构的烃是可以发生开环加成反应的。发生加成反应的时候的断键有个规律：在环丙烷上两个极性不同的C之间断裂（在这里就是连接不同基团的C之间的键断裂——带甲基与不带甲基之间的键断裂）。带甲基的那个C（环丙烷上的）带有部分正电性，不带甲基的带有部分负电性。然后与Br2发生加成反应。
2、你好，（1）分子的氢原子核磁共振波谱中有8组峰，所以有8种化学环境不同的氢原子；谱线最高的表示应该是3，如果你知道Et-表示乙基就非常简单，如果不知道就只有看图。
3、用银氨溶液检验，产生白色沉淀的是1-己炔（端炔）。剩余3种物质用溴水检验，能使溴水褪色的是苯乙烯。
4、由于溴的原子半径较大。因此溴最外层的p电子轨道就会接近碳正离子的空p轨道，溴的孤电子对容易与碳正离子p轨道发生重叠。所以在碳正离子和溴之间形成一个价键，其中一对电子全部由溴供给。这样一来，原来碳正离子的周围由本来的6个电子变成了8个电子，而溴此时也形成了周围有8个电子的稳定结构。
5、这三个化合物的命名见图。第一个：1-乙基-3-甲基-5-（丙-2-基）苯。第二个：4-溴萘-2-甲酸。第三个：4-（丙-2-基）苯甲酸/4-（2-丙基）苯甲酸。
6、.苯胺与乙酰氯反应生成乙酰苯胺后再与硝酸反应，对位硝化反应，最后水解或在酸或碱的作用下去乙酰基。
甲基环丙烷和碘化氢反应生成什么
取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。
这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。