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苯乙酸的同分异构体有哪些?
1、酚类同分异构体：含有苯环结构，且在苯环上有羟基（-OH）和乙基（-C2H5）的取代基。存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此有三种同分异构体。 芳香醇类同分异构体：苯环上有一个甲基（-CH3）和一个羟基（-OH），同样存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此也有三种同分异构体。
2、乙酸的两个C不分开的话，就一种。在苯环上，如果甲基占一个位置，羧基可以在它的邻位，间位，或者对位上。有三种情况。
3、那么，乙基的位置也有三种，他们分别叫对乙基苯甲酸、邻乙基苯甲酸和对乙基苯甲酸。所以，上述是同分异构体。你所追问符合这三个条件的只有三种。分别是二甲基苯乙酸、乙酸苯甲酯（乙酸和苯甲醇形成的酯）、苯甲酸乙酯（苯甲酸和乙醇形成有酯），它们的官能团分别是：羧基、酯基和酯基。
4、同分异构体数 = 2的（n-4）次方 + 1 （n大于等于4小于等于7）n小于4的就一个。
5、当然也可以由它变化——将甲基移动苯环上其它两位置则形成另外两种同分异构体。
6、苯丙酸的同分异构体有很多，至少16种。在这画不出来。你可以根据类别找同分异构体：一类是酸，一类是酯。然后再把酸和酯进行细化。以酸为例：取代苯环一个氢的情况有2个，取代苯环2个氢的有6个，取代苯环3个氢的有4个。
甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应步骤
1、甲苯光照氯化得苄基氯，与镁反应得格氏试剂，再于CO2反应， 得苯乙酸。部分用LiAlH4 还原，得苯乙醇， 苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化， 得所需产物。
2、用甲苯为原料，c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照，然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热。再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推，这样会很容易，在高中常用这种方法。
3、甲苯和乙醇可以用于合成苯乙烯。其合成步骤如下：将甲苯和乙醇混合加热至160-170°C，通入空气使其氧化。氧化反应生成乙酰乙酸，将反应混合物加水后中和。中和后的物质加热至150°C左右脱水，生成苯乙酸。在120°C下，苯乙酸与乙醇发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯。以上步骤经过多次重复，可得到苯乙烯。
4、KCN 也可以。但是Zn（CN）2不可以，CuCN不可以。因为NaCN和KCN（小心啊，剧毒滴）都是离子化合物，其中的CN-的确是负离子状态，化学活性高；而Zn（CN）2和CuCN中的CN与金属连接的比较紧密，类似共价键或者络合物，所以CN活性不好，于是不适合这类反应。
以甲苯为原料怎么制备对硝基苯乙酸?
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。二是对硝基乙苯催化氧化产生的副产物，副产物经适当处理可以得到79％左右的对硝基苯甲酸。
甲苯与硝酸反应，可以合成对硝基苯甲酸，化学方程式为：甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。 硝基苯甲酸的异构体 硝基苯甲酸存在三种异构体：邻（o-）、间（m-）、对（p-）。 邻硝基苯甲酸 邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体，熔点为147～148℃，密度为58g/cm。
在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能涉及氧化反应。例如，当使用甲苯作为原料时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能还需要进行氧化反应。例如，当原料为甲苯时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
生成对硝基甲苯。化学式为：C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O。 对硝基甲苯进一步与高锰酸钾反应，生成对硝基苯甲酸。该反应的产物取决于高锰酸钾的浓度、温度和体系的酸度。注意：在描述化学反应时，无需详细写出所有中间产物，注明转化关系和反应条件即可。