1溴2甲基2丁烯（2甲基13丁二烯和溴水）

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称为键线式。所以２，２，３，３－四甲基戊烷和３，４－二甲基－４－乙基庚烷的结构简式分别为和。（2）考查有机物的系统命名。根据有机物的结构简式可知，名称分别是2－甲基戊烷和2－甲基－1－丁烯。

溴化碘是卤素互化物，与烯烃的反应类似于烯烃与卤素和卤化氢的加成反应，反应机理是亲电加成反应机理，因为溴的电负性大于碘，所以溴化碘中碘带少许正电荷，溴带少许负电荷。

反应机理： 1，碱和a-氢结合生成碳负离子，是一个慢过程，反应速度与溴的浓度无关；电离能 2，生成的烯醇负离子很快与Br2反应，得到a-溴代醛。重复以上过程，可以得到二溴代醛，三溴代醛（假如是乙醛的话有三个a-氢原子）。

碘量瓶：250 mL；移液管：25 mL；滴定管：25 mL。3．测定步骤按表2-2的量称取油脂样品，置于定碘瓶中，加无水乙醇（10～15）mL，使样品完全溶解。

又由IBr+H 2 O HBr+HIO知：IBr与NaOH作用的产物是NaBr和NaIO。

g油脂所能吸收的碘的克数称为碘值（iodine value），在实际碘值测定中，多用溴化碘或氯化碘为卤化试剂。

1、由题意所知，2-甲基-1，3-丁二烯与溴化氢加成的主要产物是1，1，2，3-四溴丙烷。加成反应中，溴化氢会加成到2，3-双键上，生成2-溴-3-甲基丁烷。

2、H2C=C（CH3）-CH=CH2 +Br2 === H2BrC-C（CH3）=CHCH2Br 双键在2，3号碳之间。

3、【答案】：答案：A 解析：溴正离子进攻1位碳时，形成的碳正离子最稳定，反应速度最快。

4、看溴的量，可以加成一次，也可以加成两次。不过一般都是按照加成一次来看。若加成一次，因为是共轭二烯烃，1，4加成产物较多，1，2加成产物较少。

5、只加一分子 Br2：3-甲基 -3，4-二溴-1-丁烯 2- 甲基 -3，4-二溴-1-丁烯 2-甲基-1，4-二溴- 2-丁烯加二分子Br2：2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷不考虑顺反异构和对映异构的话，就这些了。

是。1溴3甲基2丁烯化学品易燃、易挥发、易腐蚀，吸入、接触皮肤或吞食都是会人身造成伤害，所以1溴3甲基2丁烯对人体有害。

A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。

用氢化热只能比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯这3种的稳定性，因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷，因此放热多的就说明原来反应物能量高，能量高的就相对不稳定。

-溴-1-丁烯的结构式如下其中，Br表示溴原子，H表示氢原子，CH3表示甲基基团（-CH3），CH2表示亚甲基基团（-CH2-），C=C表示双键。在结构式中，双键位于1和2碳原子之间，溴原子位于3碳原子上方。

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