甲基苯基丙二酮（2甲基1苯基2丙醇）

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1、-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠反应生成白色沉淀。

2、-苯基-2-丙酮和苯丙酮是两种不同的有机化合物，它们的分子结构中羰基的位置不同。1-苯基-2-丙酮的分子式为ph-CH2-（C=O）-CH3，而苯丙酮的分子式为ph-（C=O）-CH2-CH3，后者也被称为乙基苯基酮。这两种化合物可以通过碘仿反应进行区分。

3、不一样的，是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-（C=O）-CH3 苯丙酮：ph-（C=O）-CH2-CH3 又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH=5）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。

③阿司匹林水溶液与三氯化铁试液，无反应发生。当将两者加热后可显紫堇色。此反应可用于检测阿司匹林中水杨酸的含量。④在阿司匹林生产的原料中可能带入苯酚类物质，酚类可转化成醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等杂质。这些杂质的共同特点是不含羧基，不能溶于碳酸钠溶液。

加快甲胺化反应，减少副反应发生。溴原子受羟基的活化，反应性较强，局部碱性稍大，便会导致水解程度上升。因此应控制甲胺水溶液和氢氧化钠水溶液的加入速度，加快搅拌速率，使局部和体系的碱性不致于迅速上升。

酮和胺一般是要先反应成亚胺的（这个过程可以点板检测的到），如果你后来检测发现你的产物是醇而不是胺，那么就是亚胺没有反应好，可以延长酮和胺的反应时间，先搅拌过夜，再加还原剂，或者酮和胺的反应加热。

我觉得应该是向甲酸铵中滴加苯丙酮，保持甲酸铵过量，要不然会成仲胺甚至叔胺。 ——！追问：那用20%甲胺乙醇溶液和盐酸调PH=8，加点硼氢化钠。

1、-苯基-2-丙酮和苯丙酮是两种不同的有机化合物，它们的分子结构中羰基的位置不同。1-苯基-2-丙酮的分子式为ph-CH2-（C=O）-CH3，而苯丙酮的分子式为ph-（C=O）-CH2-CH3，后者也被称为乙基苯基酮。这两种化合物可以通过碘仿反应进行区分。

2、即羰基位置有不同。可以用碘仿反应鉴别。1-苯基-2-丙酮是甲基酮，碘仿反应阳性，苯丙酮则为阴性。

3、鉴别方法如下：初步鉴别观察1-苯基-2-丙酮的外观，是一种无色液体。化学反应鉴别用亚硫酸氢钠与1-苯基-2-丙酮反应，会有白色沉淀产生。取样，向试管中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，观察试管中是否有沉淀产生。有沉淀产生，则说明是1-苯基-2-丙酮，反之则是苯乙酮。

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