本文目录：
- 1、2-甲基1-溴丙烷可以和氢气加成吗
- 2、38.由1-溴-2-甲基丙烷和必要的无机试剂合成3-甲基丁酸。
- 3、以2甲基1溴丙烷为原料合成22二甲基丙酸
- 4、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2.2-二甲基丙酸
2-甲基1-溴丙烷可以和氢气加成吗
1、I．（1）羟基、酯基 （2）CEF （3） II．（4） 2-甲基-1-溴丙烷（5） （ 取代反应 ） +2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH 2Ag＋3NH 3 ＋H 2 O + （ 氧化反应 ）（6） 或 试题分析：I．（1）根据龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子含有的含氧官能团名称为羟基、酯基。
2、异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
3、氢气，溴化氢。氢气现加成反应为丙烯，再用溴化氢加成为1-溴丙烷，把溴加到一号碳上。
4、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。溴乙烷水解得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。
5、第一步可以用溴水/高锰酸钾，不褪色的是环己烷。第二步，可以用催化加氢所需氢的量，或者催化加水（乙烯生成乙醇，乙炔生成乙醛）然后银/铜镜反应，或者用钠（反应得到氢气的，是乙炔）。 怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷 这三个都是无色液体。
38.由1-溴-2-甲基丙烷和必要的无机试剂合成3-甲基丁酸。
1、或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代，然后酸性水解，也可得3-甲基丁酸，但是氰化钠剧毒。
2、以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸 （2）2-卞基 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。谢谢！... 以甲醇，乙醇，苯及其他无机试剂为原料，应用丙二酸二乙酯合成（1）2，3-二甲基丁酸（2）2-卞基戊酸。
3、乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。
4、M-29峰：丁烷酸离子峰，即2甲基丁酸失去一个羰基基团形成的离子，m/z=87。M-43峰：丙烯酸离子峰，即2甲基丁酸失去一个羰基基团和一个甲基基团形成的离子，m/z=73。M-57峰：丙烷酸离子峰，即2甲基丁酸失去两个羰基基团形成的离子，m/z=59。
以2甲基1溴丙烷为原料合成22二甲基丙酸
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3、卤代烃要发生消去反应，必须具有β-H原子，也就是 连接有卤素原子旁边C上必须有H原子。
4、-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
5、这是一道难度一般的有机推断题，很常见的。①是加成反应（基础知识）；②是取代反应（不是基础知识，考查考生的观察判断能力）③~⑥不是基础知识，考查考生的推理、判断、联想等能力，有些步骤是重复的。⑦是酯化反应，由此也可判断D中含有羧基。原题中应该有一些已知的信息，现学现用的能力考查。
6、第一个甲醇与氢溴酸作用得到溴甲烷，然后做成格氏试剂，与环氧乙烷反应后，酸化，酸性高锰酸钾什么的氧化一下到丙酸，然后与二甲胺作用即可。第二个类似，用2-溴丙烷做成的格氏试剂与丙醛加成，酸化，还原氢解得到烷烃。（2-溴丙烷可以通过还丙醛为丙醇，然后酸性条件下脱水，加溴化氢）。
以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2.2-二甲基丙酸
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异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。 小结：（1）解有机合成题，首先应认真阅读试题，正确判断出要合成的有机物所带官能团及其所在的位置特点，其次根据已有原料、信息和有关反应规律，明确题意并形成解题思路。