间甲基环戊酮的楔式（甲基环戊烯醇酮的作用）

本文目录：

1、将其还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。

3、他从2-甲基环己酮-甲酸酯-〔2〕经过三步，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕（2）。分子式分子式合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。

4、利用生物催化剂（如酶）对环戊酮进行生物合成，也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适宜的温度、pH条件下进行，如发酵罐、反应釜等。化学合成：通过化学方法，如聚合、偶联、还原等反应，也可以使环戊酮转化为环己酮。

不能，不过甲基上的H可以被Cl取代，然后水解脱去HCl。邻苯环戊酮我忘了它长啥样，所以帮不了你。

1、-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

2、加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

3、加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应，析出结晶，故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。

一）由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。

环戊酮和硝酸反应，得到己二酸。根据查询相关公开信息显示：环戊酮和硝酸的反应机理是酸催化的烯醇化，然后富电子的碳碳双键被氧化断裂，得到己二酸。

能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。为了确保环戊酮操作安全，在使用的时候一定要注意掌握正确的操作方法，密闭操作，注意通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

合成2，3-环戊烯并吡啶。采用浸渍法制备的含Mg、Ti、F的多相催化剂的作用下，环戊酮和氨气为原料，氮气为载气，在常压和300～500℃条件下，合成2，3-环戊烯并吡啶。

环戊酮可以通过氧化反应，增加一个或多个氧原子，从而形成环己酮。例如，环戊酮在酸性条件下，可以被氧气氧化为环己酮。氧化反应通常需要在催化剂的作用下进行，如锰酸钾、过氧化氢等。

草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO，最特殊，完全分解，丙二酸CH2（COOH）2比较稳定，温度较高则脱羧为CH3COOH。

C：原料是a，b-不饱和醛酮，用醇钠C拔CH的氢，加入b-溴代-3-戊酮；然后羟醛缩合成六元环，选择性还原双键，再用维迪希反应把酮羰基变成CH2。D：环戊酮加BrMgCH2-C（CH3）2-OH，再加丙酮变成缩醛即可。

当然可以啦，例如邻苯二甲酸，经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐，一般是羧酸与脱水剂[P2O5或（CH3CO）2O]共热，两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。

具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。

第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。