免疫细胞分类及其细胞表面标志物的介绍
在免疫反应的舞台上，抗原呈递细胞（APC）如同指挥官，专职APC如单核-吞噬细胞、树突状细胞（DC）、B细胞和LC（LC具有MHCII标志物如CD80、CD86和CD40），它们专门识别并呈递抗原；而非专职APC如血管内皮和上皮细胞，则在悄无声息中辅助免疫过程。
免疫细胞的表面标志物各异，如吞噬细胞的通用标志物CD14和CD68，T细胞的CD3，以及B细胞的CD21等。这些标志物有助于识别和分类不同类型的免疫细胞，帮助我们理解免疫系统的复杂功能。
造血干细胞骨髓和胸腺作为人体的中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。骨髓中的造血干细胞具有高度的自我更新能力和分化潜能，是所有血细胞的起源。在骨髓造血微环境的诱导下，造血干细胞首先分化为定向干细胞，包括髓样干细胞和淋巴样干细胞。
免疫细胞及常用标记物：包括固有免疫细胞和适应性免疫应答细胞，常用标记物如下： Leukocyte common antigen （CD45）：表达于除红细胞和血小板以外的所有造血细胞及其各分化亚群上，是常用的造血细胞标志物。
造血干细胞是一类具备高度自我更新能力和多能分化潜能的造血前体细胞，对于支持整个免疫系统的功能至关重要。它们的主要表面标志物包括CD3CD90和CD117，而不表达CD3CD45RA以及其他与成熟血细胞谱系相关的表面标志。在小鼠中，造血干细胞的关键表面标志物包括Sca-1和CD117。
生物标志物分为
分子生物标志物：这些标志物是在分子水平上检测和测量的，包括基因、DNA、RNA、蛋白质、代谢产物等。可以用来诊断疾病、监测疾病进展和治疗效果，以及预测个体的健康状况。细胞生物标志物：这些标志物是与细胞相关的特定分子或结构，可以通过细胞形态学、细胞表面标记物或细胞内标志物来检测。
诊断性生物标志物、预后性生物标志物、预测性生物标志物、监测性生物标志物。诊断性生物标志物：用于确定或确认特定疾病的存在。可以通过检测生物标志物的水平或特定的生物标记来诊断疾病。例特定蛋白质或基因的异常表达可以作为某种疾病的诊断性生物标志物。
接触生物标志物、效应生物标志物、易感性生物标志物等。接触生物标志物：这类标志物用于检测生物体接触某种物理、化学或生物物质后，产生的生理生化反应。这些反应可以是直接的生物效应，例如皮肤发红、过敏反应等。效应生物标志物：这类标志物用于检测接触物质后，机体产生的生理生化改变的产物或结果。
常见免疫细胞特异性标记物
1、B细胞：适应性免疫系统的一部分，表达特异性抗原识别受体。B细胞可以生成抗体、建立免疫记忆、充当抗原呈递细胞，并分泌多种细胞因子。CD19常作为B细胞整体的标记物。 T细胞：适应性免疫内淋巴细胞分类中占比最大的一类，可分为辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、调节性T细胞等。
2、B cells：表达特异性抗原识别受体（BCR/TCR），常用标记物包括CD1CD20，小鼠则用CD45R（B220）标记。 T cells：表达特异性抗原识别受体（TCR/BCR），主要标记物为CD3，根据功能特性、TCR类型、CD4和CD8表达分为不同亚群。
3、CD45是一种白细胞共同抗原，存在于除红细胞和血小板以外的所有造血细胞及其分化亚群上。它是研究不同免疫细胞亚群的重要标记物。研究人员通过使用各种CD45抗体（如CD4CD45RA、CD45RB、CD45RO、CD45R等）来识别和区分特定免疫细胞亚群，进而深入探究细胞活性、分化状态以及免疫应答的机制。
4、B细胞 CD45R/B220（相应mAb为RA3- 6B2）是小鼠全B细胞最常用标记，也表达于活化T细胞、活化NK细胞和NK祖细胞。CD19是B细胞较特异的标记。 T细胞 小鼠重要的T细胞标记有Thy- 1（CD90）和成熟T细胞标记CD3e。CD4和CD8可用于区别辅助性T细胞和杀伤性T细胞。
b细胞表面标志有哪些
1、B淋巴细胞的表面标志：①CD19和CD20分子是人B细胞特有的表面标志，存在于前B细胞、未成熟B细胞和成熟B细胞表面，其主要功能是调节B细胞活化。
2、CD19（D对）、CDIgGFc受体属于B细胞的表面标志。CD3（A错）、CD4（B错）、CD8（C错）属于T细胞的表面标志。CD56（E错）、CD16属于NK细胞的表面标志物。
3、B细胞重要的表面标志有B细胞抗原受体复合物，B细胞共受体，共刺激分子和其他表面分子（CD19，CD20，CD22，CD32）。B细胞抗原受体复合物由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号异二聚体组成。B细胞共受体能促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化。
4、SmIg是B细胞最具特征性的表面标志，检测SmIg不仅可以测算B细胞的数量，还可以根据SmIg判断B细胞的成熟情况。CDCD22为B细胞表面抗原，其余为T细胞表面抗原物质。
5、常用的B细胞表面标记有CDCD1CD20。正常B细胞不同的分期，其表面抗原表达有所不同，早前B细胞，CD10表达水平较高，CD19表达较弱，CD20为阴性。前B细胞时期，CD19强度增加，CD10减少，CD20开始表达。过渡期B细胞，CD20强度继续增加到最大值，CD10弱阳性。
