1、CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 这些同分异构体的结构式中显示了碳原子之间的连接关系和氢原子的位置。它们具有相同的分子式(C8H18),但在空间结构上略有差异,导致其物理和化学性质有所不同。
2、正庚烷(CH3(CH2)5CH3)。2-甲基己烷(CH3)2CH(CH2)3CH3)。3-甲基己烷(CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3)。2,2-二甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH3)。3,3-二甲基戊烷(CH3CH2C(CH3)(CH3)CH2CH3)。2,3-二甲基戊烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3)。2,4-二甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH(CH3)2)。
3、庚烷的9种同分异构体结构式分别为:CH3(CH2)5CHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CHCH3CH2CH2CH(CH3)CH2CHCH3CH2CH(CH2CH3)CH3CH2C(CH3)2CH2CHCH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CHCH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3C(CH3)2CH(CH3)2和CH2ClCH2CH2CH2CH2CH2CH3。
4、有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2,2,3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。
—二甲基己烷 2,5—二甲基己烷 3,4—二甲基己烷 3,—乙基己烷 2,2,3—三甲基戊烷 2,2,4—三甲基戊烷 2,3,3—三甲基戊烷 2,3,4—三甲基戊烷 2—甲基—3—乙基戊烷 3—甲基—3—乙基戊烷 2,2,3,3—四甲基丁烷 它的同分异构体的一氯代物至少有五六十种。 这种题目没什么意义。
主链为8个碳的同分异构体有3种。主链为8个碳的同分异构体为2-甲辛烷、3-甲辛烷、4-甲辛烷。主链为7个碳的同分异构体有11种。
很多同分异构体有相似的性质。有机化学中,同分异构体可以是同类物质(含有相同的官能团),也可以是不同类的物质(所含官能团不同)。甲烷1种,乙烷1种,丙烷1种,丁烷2种,戊烷3种,烷5种,庚烷9种,辛烷18种,壬烷35种,癸烷75种,11烷4347种,12烷366319种。
烷烃1~10的同分异构体是如下:CH4:1种。C2H6:1种。C3H8:1种。C4H10:2种,正丁烷,2-甲基丙烷。C5H12:3种,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷。C6H14:5种,正己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷。
1、庚烷(C8H18)是一种烷烃,分子式为C8H18。
2、-二甲基-1-环基=环[2]辛烷的结构式如下:CH3 CH3 | | CH2- C -CH2-CH2- C -CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH2 CH2 其中,环[2]辛烷表示分子中含有一个由2个碳原子和2个甲基基团构成的环,并且环上还有8个碳原子组成的链。
3、结构简式:CH3CH(CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 中间括号外面的那个数字2为下角标。结构式:欢迎追问,望采纳。
4、根据此原则,上面的化合物命名为:2,3,4,7-四甲基辛烷。2.几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式。
【答案解析】试题分析:(1)①按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2,3-二甲基戊烷。
-四甲基-辛烷 2。2,4,4-三甲基-已烷 3。3-甲基-2-乙基-辛烷 4。
如果是烃基苯,简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH-OH、-CHO)时,苯环是取代基。
系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法(也叫CCS法)。系统命名法适用于所有有机物的命名,其命名步骤可概括为“选主链——编号定位——写名称”,下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名。
按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___。②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H.. 1) 按系统命名法命名 ①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___。
1、亲,你的命名……2,2,6三甲基……该烷烃的十种一氯代物命名:1-氯-2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 3-氯-2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 4-氯-2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 5-氯-2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 6-氯-2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 7-氯-2,2,6-三。
2、把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为异某烷。在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上新某烷衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外,因为它的名称沿用日久,已成习惯了。 系统命名法 (1)系统命名原则:烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则。
3、①烷烃:烷烃只存在碳链异构和位置异构;书写原则为:成直线,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端,摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 ②具有官能团的有机物,书写时注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序:碳链异构→官能团异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
4、-四甲基辛烷; (4)2,2,4-三甲基戊烷;(5)3,3,6,7-四甲基癸烷; (6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷.名称: (1)2,2-二甲基丙烷;(2)2-甲基丁烷;(3)戊烷 解:下列各组化合物是相同的,仅仅是构象有些差别而已。
有机化学第二版__徐寿昌_课后答案.pdf 有机化学-徐寿昌.ppt 附件下载即可。
ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。
相差7kj没错。我们老师说:“书上这个部分有问题,你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长,我比较愚钝,不能理解:a键和e键的区别主要就是空间位阻,难道极性和键长可以不受空间位阻影响?现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
虚线表示伸向纸后方的键,用楔形(即你所说的三角形)表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。