甲基锂和烯酮反应吗（甲基锂和醛反应）

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环己烯酮（ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮与 3-环己烯-1-酮。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。

环己醇：100.16 ；无色、有樟脑气味、晶体或液体；465；0.96；20-22℃；160.9℃；微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。

据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。

环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸，再经消除、脱羧得环己烯乙腈，最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3]，环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。用作指甲油等化妆品的高沸点溶剂。

烯草酮是美国Chevron化学公司1987年开发的环己烯酮类除草剂产品。烯草酮为茎叶除草剂，是一种高效安全、高选择性的ACCase抑制剂，对于大多数一年生和多年生的禾本科杂草有特效，对双子叶作物安全。

1、首先将原料的正溴丙烷和锂取出精制，得到精制溴催化剂。其次以丙酮钠和甲醛为原料，在氢气还原下合成甲基锂。

2、甲基中氢的电负性略小于碳，甲基上的碳就会积累一定量的负电，所以当甲基与碳链相连时，会把这种负电给出去一部分，造成给电子诱导效应。

3、酸碱中和，生成乙醇钠和甲烷，相当于强碱制备弱碱再看看别人怎么说的。

1、Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。

2、醇重排反应是一类醇分子内部发生的重排反应，指的是醇分子中的烷基基团在醇分子内部通过自由基中间体的形成和断裂，以及质子迁移等过程，重新排列位置。常见的醇重排反应有Wagner-Meerwein重排、Pinacol重排等。

3、分子内亲电重排分子内亲电重排反应多发生在苯环上。常见的有联苯胺重排、N-取代苯胺的重排和羟基的迁移等。氢化偶氮苯在酸的作用下，可发生重排反应生成联苯胺。

4、科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。例如内消旋-3，4-二甲基-1，5-己二烯经加热几乎定量地转变为（Z ，E）-2，6-辛二烯：克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替了碳原子。

5、趋于稳定，这个过程就叫做重排反应；否则就会分解；比如乙烯醇 CH2=CH-OH ，它就十分不稳定，在化学反应中产生出来之后，会马上进行重排反应，把碳碳双键转化为碳氧双键，形成能量较低，结构稳定的乙醛CH3CHO。

6、柯提斯重排反应（Curtius rearrangement）是一类亲核重排反应，反应中，羧酸与叠氮化物作用生成酰基叠氮化物再重排为异氰酸酯，异氰酸酯水解得到少一碳的伯胺，该反应可用于几乎所有羧酸，是制备伯胺的方法之一。