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间甲基苯酚和浓溴水反应机理
1、甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
2、如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
一道高中化学题
设原有氧气为1mol，则质量为32g，反应0.3mol剩余氧气0.7mol，生成0.2mol臭氧，故体系中共有气体为0.9mol。32g/0.9mol=556g/mol。2）由于3L氧气反应生成2L臭氧，减少的体积是1L。现已知反应减少的体积为（8-5）L，则反应生成的臭氧为3L。
本题可利用体积差量法求解 设反应后的体积为x，则其中有氨0.2x N2+3H2=2NH3 体积减少 1 3 2 2 0.2x 0.2x 故反应前的体积为（x+0.2x）=2x。与反应前相比缩小了0.2x ，缩小的百分率为0.2x/2x=17%。
你好，首先，该物质的名字是高铁酸纳，我们先来看化学价变化，硫酸亚铁，+2价，变为了+6价（升高），过氧化钠-1价变为了氧气0价和氧化钠的-2价，高铁酸根的本身氧属于负二价（不变）。
、某温、某压下取三份等体积无色气体A，于280及90℃测得其摩尔质量分别为50、0克/摩尔。于280、90℃下各取l1dm3（气体压力相同）上述无色气体分别溶于10dm3水中，形成的溶液均显酸性。
答案是 B。钠与水反应，产生氢气。氢有3种同位素。一种是氕，它只含有一个质子。它和一个氧原子化合可以生成普通的水分子。另一种是重氢 ——氘。它含有一个质子和一个中子。它和一个氧原子化合后可以生成重水分子。还有一种是超重氢——氚。它含有两个中子和一个质子。
观察坐标图，温度减少至308 K时发生突变，溶解度迅速减少，若不趁热过滤将析出晶体Na2CO3·7H2O。（3）思路方向：①减少过滤的时间；②保持过滤时的温度。（4）思路：分析“母液”中存在的离子，若参与循环，将使离子浓度增大，对工业生产中所得产品的质量有所影响。
邻甲苯芬与溴水反应生成什么
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
邻甲苯酚与溴的反应条件下，酚羟基的邻对位肯定会被取代，形成溴代邻甲苯酚。甲基的邻对位可能会被溴取代，但是甲基上的氢不会被取代。根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。
二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。
邻甲基苯酚硝化的主产物
1、－甲基苯酚属于酚类，分子式为C7H8O，结构简式为CH3一C6H4一OH（侧链处于一OH的邻位）。从结构特征分析，具有酚的通性，可与溴水发生取代反应，与H2发生加成反应，具弱酸性可与强碱反应。注意，一CH3连接在苯环上易发生取代反应，也容易被氧化。
2、分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
3、年2 月25 日，山东省淄博市某化工企业的2，6- 二硝基对甲基苯酚装置在开车时，操作人员在反应釜内加好硝酸后，开始向反应釜内滴加邻硝基对甲基苯酚，滴加过程中，反应釜突然发生爆炸，导致厂房屋顶和生产设施损毁。
4、工业上采用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。 芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。
临对二甲基苯酚与浓溴水反应
1、二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。
2、酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
邻甲基苯酚与液溴在光照条件下反应吗?
由于苯酚的羟基的原因，苯环取代比甲基取代容易得多，因此与溴水反应不会发生甲基取代。在没有更易反应的位置时，例如烷烃，要发生甲基取代也要用溴而不是溴水，否则不反应。只要谈到溴水，都是与活性基团或者位置上反应，例如双键、活性苯环等，所以本题默认苯环取代。
溴水 只能与 双键 加成褪色，3种 甲基苯 酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环 上的碳与碳之间是一种界于C-C 单键 与C=C双键之间的一种特殊 价键 ，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与 液溴 反应生成 溴苯 是发生 取代反应 所致。
楼上的你不唯物了。。对甲基苯酚你拿去跟溴水反应。。除了2-溴-4-甲基苯酚，绝对有3-溴-4-甲基苯酚，你可以去做个LC-MS，我可以说有，虽然很少。。而邻甲苯酚则有三个产物。。也是一个主产物，两个副产物。。