2一甲基噻吩（2甲基噻吩与硫酸反应）

本文目录：

• 1、2-异硫氰酰基甲基噻吩的合成路线有哪些?
• 2、[1-(噻吩-2-甲基)哌啶-4-基]甲醇的海关编码是什么?
• 3、N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺的合成路线有哪些?
• 4、2-氯-1-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙酮的合成路线有哪些?

2-异硫氰酰基甲基噻吩的合成路线有哪些?

1、研究人员认为，萝卜硫素是迄今为止发现的最强烈的PhaseⅡ酶诱导剂，西兰花、北方红皮白肉萝卜含有的这种活性成分是其预防肿瘤发生的物质基础。

2、易燃性（红色）：2 反应活性（黄色）：0 燃烧（分解）产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。稳定性： 稳定 聚合危害： 不能出现 禁忌物： 强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃。

[1-(噻吩-2-甲基)哌啶-4-基]甲醇的海关编码是什么?

b表示：稠环母体的边的编号。命名法规定：稠边位置的表示方法：母体各边按原环系编号的顺序，用a、b、c、d……编号；取代部分按原环系正常编号顺序，用4……编号。

莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-兴奋剂）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。

N-(2-噻吩甲基)-1-丁胺的合成路线有哪些?

1、+ R2NH + （MeO）2CO → R2N-CO2Me + LiOMe + BuH 钠的原子半径大，难以制成类似的物质，所以没法用钠代替锂。丁基锂的性质也是独特的，是一种很重要的有机化合物，在许多方面起着其它物质无法替代的作用。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、一个是grabriel胺合成，卤代烃和邻苯二甲酰亚胺盐发生亲核取代，生成N-烷基化中间体，然后再发生肼解或酸解得到伯胺，现多用肼解条件较酸解温和。

4、琥珀酸酐法：半抗原的羟基与琥珀酸酐在无水吡啶中反应得到一个琥珀酸半酯（带有羧基的中间体），再经碳二亚胺法或混合酸酐法与蛋白质氨基结合，在半抗原与蛋白质载体间插入一个琥珀酰基（图7）。

5、加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。

6、此外，如果同时使用有机溶剂后处理，会丧失水中操作的优势。

2-氯-1-(5-甲基-噻吩-2-基)-乙酮的合成路线有哪些?

可由精油游离而得：先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。