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2-氯-2,5-二甲基己烷的合成路线有哪些?

1、-二甲基己烷有3种不同环境的H， 见图（用红色数字表示）。

2、-二甲基己烷结构简式 CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 所以氢气加成前能够具有三键结构的仅为主链上第4个C原子之间。

3、-二甲基-3，4-二氯己烷的结构式如下：Cl Cl \ / C-C / CH3 CH3 在上述结构式中，两个氯原子分别连接在2号和5号碳上，而两个甲基基团分别连接在3号和4号碳上。

4、-二甲基-2，5-己二醇，英文名2，5-Dimethyl-2，5-hexanediol，中文又称2，5-二甲基-2，5-己烷二醇。这个化合物的CAS号为110-03-2，分子式为C8H18O2，其线性分子式为（CH3）2C（OH）CH2CH2C（OH）（CH3）2，分子量为1423克/摩尔。纯度标准要求为至少90%的高纯度。

2-甲基-2-丁醇的制备思考题

因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。

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-甲基-2-丁醇的制备 目的原理 实验目的 了解格氏试剂的制备及性质；通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。

格利雅反应制备2甲基2丁醇实验流程图如下：实验目的 学习格氏试剂的制备和应用。初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。缕线热练堂提惹价、回沆区液秀有机物的汽涤。千爆，分窗技太。反应基本原理 反应必领在无水和无氧条件下进行。

2,3-二甲基-2-己烯的合成路线有哪些?

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。

-异丙烯-3-甲基-2-己烯的构造式 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览2 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

即在正丁基溴化镁的镁和碳之间插入一个氧原子）。④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。

在碱作用下，1mol丙二酸二乙酯与1mol2，2-二溴丙烷反应后，再与另1mol丙二酸二乙酯反应，在醇钠醋酸作用下进行酯缩合反应。

制备2甲基2己醇实验中5%碳酸氢钠洗去醚层中的什么物质

1、二甲基正丁氧基溴化镁。根据查询相关公开消息显示，2甲基2己醇实验中洗去的是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物，也就是二甲基正丁氧基溴化镁。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成。

2、请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

2甲基2己醇的理论产率怎么算

甲基2己醇的理论产率计算：实际产率除于理论产率乘于100%。以反应中打磨后的金属镁的质量为标准计算产率，因为只有金属镁是准确称重，其它液体都是大致量取体积，不精准。

正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。有机合成，溶剂，高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86% 2-溴戊烷与14% 3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

还有以癸二酸和2-乙基己醇为原料，在对甲基苯磺酸催化下酯化合．邻苯二甲酸c6～c10正构醇混合酯（增塑剂610酯）．邻苯二甲酸c7～c9醇混合酯（增塑剂79酯）．邻苯二甲酸c8～c10醇混合酯（增塑剂810酯）。

一般地，沉淀剂可通过易缓慢水解的物质如尿素、六亚甲基四胺等生成。沉淀剂浓度很低，颗粒生长速度和纳米粒子团聚即得到有效控制，反应产物颗粒度均匀，粒径分布窄，纯度高。

二甲基二己醇的合成中有哪些副反应

④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。

请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

由于正丁基格式试剂与丙酮形成反应。二甲基正丁氧基溴化镁用硫酸分解的过程中，也会产生大量白色糊状物。是2，2-二甲基正丁氧基溴化镁的水解产物氢氧化镁，硫酸加完后，氢氧化镁溶解，应得到澄清的溶液。实验的过程中注意采用建议密封。所用仪器、药品必须保持干燥。

以反应中打磨后的金属镁的质量为标准计算产率，因为只有金属镁是准确称重，其它液体都是大致量取体积，不精准。2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体，相对分子质量116，分子式C7H16O，沸点141~142℃，折射率4170，相对密度0.812，其CAS编号为625-23-0。

甲基2己醇相对原子质量如下：2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。知识拓展：物质简介 2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在醚酮的溶液中。

能不能具体一下。 2-甲基-2-己醇 能发生的反应很多。 不知道你具体需要哪些反应。 举个简单的例子。 氧气中燃烧， 能生成二氧化碳和水， 这个物理性质， 就不多说了吧。第二， 消除反应。 得到主要产物是，2-甲基-戊-2-烯 （2-methylpent-2-ene）。

二甲基二己醇的制备

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