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4-氯甲基吡啶酰肼的合成路线有哪些?

本品主要成份为异烟肼,其化学名称为:4-吡啶甲酰肼。化学结构式:分子式:C6H7N3O分子量:1314本品为白色片。本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药,本品只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明,可能抑制敏感细菌分枝菌酸(mycolic acid)的合成而使细胞壁破裂。

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

四甲基吡啶和氘代氯仿反应吗?

1、反应。根据查询氘代氯仿相关资料得知,四甲基吡啶和氘代氯仿反应。氘代氯仿是一种有机化合物,是氯仿的氘代物,一种氘代溶剂,分子式为CDCl3。为无色液体。具挥发性。能与有机溶剂互溶,不溶于水。由于不含稳定剂,长期存放后,含有少量氯、光气及其他分解产物。有毒。用于核磁共振光谱测定的溶剂。

2、甲基吡啶的物理和化学性质:甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体,具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体,主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。甲基吡啶具有碱性,能与酸反应生成盐,也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。

3、-甲基吡啶和盐酸(氢氯酸)反应的化学方程式为:C7H9N+HCl→C7H10ClN。在反应中,盐酸提供氢离子(H+),3-甲基吡啶中的氮原子上的空间婆提供了一个孤对电子,可以接受氢离子形成季胺盐产物C7H10ClN。

4、吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。

5、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度92%的4-甲基吡啶。

6、芳环的α-甲基可被高锰酸钾氧化为羧基。在本例中,产物是吡啶-2-甲酸。

N-(2-氯-4-甲基-3-吡啶)-2-环丙氨基-3-吡啶甲酰胺的合成路线有哪些...

-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

2-氯-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?

g水,35g氢氧化钾搅拌溶解,10~ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h,加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层,水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层,减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3,4-二甲基吡啶,是一种有机化合物,化学式为C?H?N。

2-氯-4-甲基吡啶基本信息

性状:无色或微黄色液体 密度(g/mL,20/4℃):0.917 熔点(C):-48 沸点(C,常压):170.5 折射率(25C):4959 闪点(C):57溶解性:微溶于水,溶于醇或醚。

危险品标识:Xi危险类别码:36/37/38安全说明:26-36-37/39用途与生产方法(Useage and Methods of Production)风险术语:R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

外观与性状:白色或微黄色结晶。熔点(℃):91 - 94 (熔点间隔小于2 度)沸点:153℃ 5mm闪点:153℃/5mm蒸汽压:0.00116mmHg at 25°C化学性质:常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

氯4甲基吡啶
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