如题,推断结构。大学化学。真的看不懂。要具体的。不给答案给思路也可以...
很明显，此题是研究不饱和烃的同分异构体。因为都生成3-甲基戊烷，那么，就是根据这个结果去反推双键位置了。因A有顺反异构，说明两侧的基团不相同，推测出A后，看一下HBr加成情况，然后在推掉HBr也就得到C，剩下的最后一个同分异构体就是B了。
Pb（NO3）4+4HCl==PbCl2↓+4HNO3+Cl2↑ 思路：先从中间推起.再推两边。
因此选ABD。话说化学中选这么多的多选题可不常见。关于D选项再多说几句。题目没有给初始离子浓度，所以D很难判定的。例如若Zn2+的初始浓度在0.017mol·dm-3以下，则Zn2+、Pb2+是可以完全分离的。另外，随着PbS的沉淀，溶液中H+浓度会有所升高，有一定的抑制ZnS生成的作用，有利于二者分离。
显然应使用一个3d，一个4s和两个4p组合成4个杂化轨道。组合后的四个dsp2杂化轨道呈平面正方形而不是四面体（这是由于d轨道的形状和p轨道不同而造成的。和前面一样，其中道理难以简单说明，必须学到结构化学或量子化学才能讨论）。从而[Ni（CN）4]2-只能采取平面正方形结构。如有不明欢迎追问。
不断扩招，生化环材供大于求 学校招生太多啦，光我们那一届就招了好多人，然而坑多肉少，而且科研真的不是一般人能坚持下来的。
第二点是要保持发散思维，学会思考，大学课程一定要学会思考，学会提问，学会向自己发问，然后去寻找答案。
...都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。_百度知...
1、首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷，那么可以的得到一个基本的结构式，他们都是烯烃，将3—甲基戊烷转化成烯烃，则可以得到三种结构a：3-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯；c：2-乙基-1-丁烯。
2、看到A氢化后得3-甲基戊烷， （氢化就是加上2H）， 所以从3-甲基戊烷你能得到A的大致碳链结构。
3、有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③环己烷 ④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥环己烯 ⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是.___ 1在1大气压120℃时，某气态烃与足量氧气混合点燃，充分反应后，气体的压强与反应前相同，符合此条件的烃的分子式是___ ___ _ ___。
4、由顺丁烯二酸酐加氢，或由呋喃在镍催化剂存在下氢化制得。 以抽提C5为原料，经加氢后精馏分离，可得到正戊烷。或者以天然气凝析油为原料，经精馏分离可得到正戊烷。还可以以正戊醇为原料，经脱水、加氢、精馏制得正戊烷。
5、双键的氧化 高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ，生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。
6、其余两个就错在氢化后得不到3-甲基戊烷。只有1，2，3-三甲基换丙烷氢化后可得到题目中的产物。所以答案只有这个。
三甲基1戊烯最多多少个原子共平面?
1、三甲基1戊烯最多有6个原子共平面。只有双键和直接连接在双键上的原子共平面。双键的一端连接了2个氢原子，另一端连接了1个氢原子和一个碳原子。因此，一共3个碳原子和3个氢原子共平面，合计6个。
2、-戊烯分子的化学式为C5H8，在平面上画出分子结构式，可以发现其中没有不在一个平面内的原子，因此所有原子均在同一平面上，也就是说 1-戊烯中所有原子共面。
3、1-戊烯的碳原子共面：1-戊烯是一种不对称的烯烃，分子中有一个顺式取向的氢原子，导致分子的平面不对称。但是，由于1-戊烯分子中只有一个双键，双键两侧的碳原子与双键在同一平面上，因此1-戊烯的碳原子是共面的。
三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
1、溴化氢对其进行亲电取代反应，首先由氢离子进攻羟基，离去一分子水，得到烯丙基碳正，这是一个稳定的离子，最后与溴负离子结合生成取代产物。后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。
2、发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
3、根据反应的难易来判断。越容易反应，其氧化或还原性就越强。比如说钠跟水反应不需加热就反应剧烈，而镁就不行，冷水不怎么反应，热水也困难，证明钠的还原性强。2 根据化学方程式两边的产物来看，产物总是没有反应物的氧化或还原性强。3 根据元素周期表。
4、其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
5、得到3-溴环戊酮。溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。
用系统命名法将下列物质命名或根据名称写出结构式?
①苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上含有2个取代基，且是对位的，即是对二甲苯，结构简式为 。②只有一种一氯代物，说明所有的氢原子完全是相同的，因此是新戊烷，结构简式为（CH 3 ）C，所有名称是2，2－二甲基丙烷。
该物质命名为5-甲基-1-庚烯-6-炔 系统命名法见下：有机物系统命名法2008年03月29日 星期六 下午 12：55有机物系统命名法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。
衍生物命名法：三甲基甲烷。系统命名法：2-甲基丙烷。衍生物命名法，要选择连有最多基团的C为母体，然后其他的都视为取代基。
烷烃的系统命名法规则：这是采用国际上通用的IUPAC命名原则，并结合我国的文字特点而制定的系统命名法。
同分异构体的特点：分子式相同，结构不同，性质也不同。 烷烃的命名法 （1）习惯命名法：以碳原子总数命名“某烷”，在某烷前面加正、异、新区别同分异构体（无同分异构体时，“正”去掉）。