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吡啶是什么东西啊?
吡啶 C5H5N 1．别名·英文名 一氮三烯六环、氮杂苯、氮环、杂氮苯：Pyridine．2．用途 制药、农药、制显色剂、橡胶促进剂、软化剂、合成树脂缩合剂、油漆溶剂、有机合成原料和溶剂、分析用化学试剂。
吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。
吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
吡啶用作医药工业的原料；吡啶用作溶剂和酒精变性剂；吡啶用于溶解其他物质；吡啶还可用于制造许多不同的产品，例如药品，维生素，食品调味剂，油漆，染料，橡胶产品，粘合剂，杀虫剂和除草剂。
吡啶；有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶是一个含N的共轭芳烃， 是一种液体，气味很重。 具有碱性。因为具有碱性， 就可以和HCl形成一种盐，从而便于保存和运输。使用时也可以再用碱处理， 返回到吡啶单体。
4-N-甲基吡啶-3,4-二胺的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
三氯甲烷和吡啶反应
吡咯与三氯甲烷的反应：生成2-醛基吡咯和3-氯吡啶的反应机理。
晚上好，吡啶（氮苯）可以和四氯乙烯良好互溶，也能和大多数常见的芳香烃、脂肪烃和卤代烃兼容不分层。
三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气： 2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl 吡啶：外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。
其外观呈白色或浅粉色结晶性粉末状。易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于约200份水，其溶液遇亚铁盐则显红色。熔点67℃；沸点272～273℃。LD50小鼠腹膜内注射：200mg/kg。
不反应。丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
国际癌症研究中心和美国把氯仿列为对人的可疑致癌物。 问题三：三氯甲烷是什么 用途 要注意什么 三氯甲烷为氯仿的学名，又称“哥罗芳”、“三氯甲烷”和“三氯化碳”。氯仿一名为英语Chloroform的半意半音译；哥罗芳为音译。
为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应
1、-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。
2、吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。
3、-甲基吡啶活性高，氮原子通过诱导效应吸电子作为间位定位原子可增强间位的电子云密度，甲基超共轭给电子增加的是邻对位电子云密度，当然2-甲基吡啶的3，5位活性更高。
4、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
5、SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。
关于4-N,N-二甲基吡啶
-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。
应该是百草枯，百草枯是一种快速灭生性除草剂。百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。
百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。