1甲基1环己烯与水反应机理
1、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
3、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
4、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
5、-甲基-1-环己烯烯与次氯酸反应，求图 我来答 1个回答 #热议# 已婚女性就应该承担家里大部分家务吗？0595160 2016-01-13 0595160 采纳数：8868 获赞数：35824 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。
6、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么
环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
一般它经过高锰酸钾氧化以后，会成为己二酸这样的物质。是双键断开，然后成为羧基就可以成为两端有酸根的己二酸了。
产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。
解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳，谢谢。祝你学习进步，天天开心快乐。
这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。
有机化学:1-甲基环己烯与HBr反应是反马加成吗?
对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
应该是1-Br，3-甲基环己烷，考虑到位阻溴原子应该离甲基远一点，这应该是主产物。1-Br，2-甲基环己烷也是有的，不过是副产物。
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。
在环戊烯和环己烯的化学转化中，庄长恭和他的团队通过迈克尔加成，成功合成了多种化合物，如2，4－二氧代－8－甲基全氢茚，这些发现为后续结构的进一步研究奠定了基础。他的严谨科研态度和精湛技巧在分离顺式和反式十氢萘1，3－二酮的过程中得到了充分体现。
反应： 加成：1，2-加成 聚合 Diels-Alder 反应 1，2 一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。
1甲基环己烯与臭氧反应
1、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
2、和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
3、第一题：亲电加成反应，1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题：与O3反应，双键断开，生成6－酮－1－庚醛。
4、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。