水杨醛:多聚甲醛=1:2 直接加浓盐酸 30度过夜。得固体 乙酸乙酯重结晶。mp:8楼主做没做过其它的氯甲基苯类。
值得注意的是,5-氯水杨醛对空气非常敏感,其熔点在100-102°C的范围内,这意味着在常温下,它可能在空气中易受环境条件的影响,需要在适当的储存条件下处理以保持其稳定性。
由苯酚和氯仿在氢氧化钠溶液中反应得到。改进的制法是由邻甲苯酚与氧氯化磷或光气反应、再经水解制得。也可以由水杨酸电解还原或由水杨酰卤催化还原制得。
是的,5氯甲基水杨醛可以溶于吡啶。吡啶是一种常用的有机溶剂,具有良好的溶解性能和溶解力。5氯甲基水杨醛是一种有机化合物,其在吡啶中可以溶解。吡啶的极性和溶解性使其能够与许多有机物相容,并提供了良好的溶剂环境。
-氯水杨醛化学品安全说明书(MSDS)危险性概述:健康危害:吸入、摄入或皮肤吸收本品后对身体有害,对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 燃爆危险:5-氯水杨醛可燃且有毒,具有刺激性。急救措施:皮肤接触:立即脱去污染衣物,用流动清水冲洗。
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取本品约0.1g,精密称定,加0.1mol/L的盐酸溶液25ml溶解。加甲基红指示液1滴,滴加氨试液至溶液成微黄色,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,蒸馏水25ml和铬黑T指示液适量。
环氧乙烷对照品贮备液的标定 取50%氯化镁的无水乙醇混悬液10ml,精密加入乙醇制盐酸滴定液(0.1mol/L)20ml,混匀,放置过夜。
格氏试剂因为对水份和空气非常敏感,难以测定其密度,一般是按浓度计。浓度一般是摩尔浓度,即在乙醚/THF的摩尔数。浓度测定方法可在百度上查阅“格氏试剂的测定/滴定”。

1、先在ZnCl的催化下,发生苯环的烷基化反应,生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说,这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性,尤其是在碱性溶液中,还原能力更强。
2、加入‘氯化锌/盐酸’配制的卢卡斯试剂。苯甲醇与之反应生成卤代烷,在水溶液中沉淀。过滤除去后,将苯甲醛与水的分层液静止后用分液漏斗分液。
3、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下,在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应,Blanc氯甲基化反应(Blanc Reaction),反应机理类似于付克酰基化反应,即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种,然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体,苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
1、氯甲基甲基醚的生产过程可以通过醇醛缩合和加成反应来实现,具体步骤如下:首先,在氯化钙的催化作用下,将氯化氢气体引入含有甲醇和甲醛的混合溶液中。反应条件设定为略高于室温,确保反应的有效进行。在这个过程中,氯化氢的发生釜中添加工业盐酸,同时利用副产的氯化氢气体进行反应。
2、生产方法 其制备方法是在反应釜中加入一定量的甲醇和三聚甲醛,在搅拌下通入氯化氢气体,并控制一定温度,通入一定量氯化氢后控制分析氯甲基甲基醚含量,通氯化氢结束,静置分层,下层为盐酸,上层为氯甲基甲基醚,蒸馏得产品。
3、用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂,主要用于生产阴离子交换树脂 ,还用于生产磺胺嘧啶药物、美容产品的中间体等。 氯甲基化试剂,可用在芳环上引入氯甲基。甲氧甲基化试剂,可用于在醇(酚)经基上和β一酮酸醋分子中引入甲氧甲基。也是醇(酚)和羧酸的保护试剂。
4、离子交换树脂。氯甲醚与水反应生产离子交换树脂,氯甲醚(一氯甲基甲醚,甲基氯甲醚)主要用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂等。
5、具有催泪性。吸入较高浓度后会有咽痛、呛咳、胸闷等不适,脱离接触后可逐渐好转。产品遇空气会挥发完全,遇潮气、水份分解出甲醛气体。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。废弃物处置方法:用焚烧法。废料同其他燃料混合后焚烧。燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过洗涤器除去。
6、这种化合物属于醚类有机化合物,其分子式为CH3OCH2Cl,即甲基和氯甲基基团相连。氯甲基甲基醚在一些特定领域,如0404限出口,可能有特定的应用。它还有一个更详细的名称:双(Β-氯甲基)醚,表明了其分子结构中的两个氯甲基基团。