存在3-5甲基环己烯（存在35甲基环己烯的物质）

NBS溴化为什么会有五种一溴代产物?

1、NBS溴化为自由基取代反应。 在Bz2O2等引发剂的作用下，1-甲基环己烯产生三种自由基，分别对应于5号位置。 这些自由基存在相应的共振结构，自由基1和2是等同的。 因此，实际上存在五种不同的自由基。 基于这五种自由基，会形成五种不同的一溴代产物。

2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。

3、溴化试剂与有机物的反应，自由基取代反应。溴化试剂与有机物的反应：NBS（N溴代丁二酰亚胺）与有机物反应，形成一个空穴结构。自由基取代反应：活性双键上的氢原子脱去，形成一种空穴结构，这时，溴中的氯离子会填补这一空位，形成反应产物，即溴代产物。

4、NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

5、链传递：溴自由基与被溴代的烷烃反应生成烷烃自由基与溴化氢；溴化氢与 NBS 反应 生成琥珀酰亚胺与溴单质（此步骤视为快速平衡反应），为链引发提供更多的溴单质；烷基 自由基与溴单质反应生成烯丙位溴代产物与溴自由基。

写出(S)-4-甲基环己烯和溴加成的主要产物,并简述原因

1、首先，（S）-4-甲基环己烯的立体构型决定了在溴化过程中，生成的碳正离子中间体会呈现出特定的立体选择性。由于碳正离子中间体在环己烷环上倾向于稳定地存在于较为平坦的位置，因此（S）-4-甲基环己烯的加成反应会优先在3和4位发生，形成（S）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。

2、S，3R，4R）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。

3、⑵ 环己烯的制备中用到了分馏柱。⑶实验同过用环己醇做反应物，浓硫酸作催化剂脱水制备环己烯请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

2甲基环己烯构型异构有哪几种?

你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

RS构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈RS构型。要判断RS构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为R型，逆时针为S型。

而环己烯分子中有两个α-H，所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物（一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯；两个α-H被取代生成2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯，而2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体）。

若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。

常见稳定的一种像两头翘起的船型。也有像椅子的一种。说船型空间结构的环乙烷，就比方它飘在水面，一个Cl，在船的上方，另一个Cl在水下面或者说船的下方，这样的结构就是 反-二氯环己烷，两个Cl同在船的上方，或者同在水面下，就是 顺-二氯环乙烷。顺反异构的物理，化学性质都有差异。

最近，Kim JS [2]发现一种新的细菌Fervidobacterium pennivorans 能够产生称为fervidolysin的角蛋白酶。Riffel A等[3]从家禽废物中分离出一种新的能完全降解羽毛的产蛋白酶的细菌，经形态、生化及16S rRNA鉴定为Chryseobacterium sp菌株 kr6。蛋白酶来源不同，其结构、理化性质、活性和底物也不同。

如何合成3-甲基环己烯?

1、从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。

2、先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。

3、甲基环己烯的合成方法多样，常见的有催化氢化法、氧化还原法等。其中，催化氢化法是较为常用的一种，通过在催化剂的作用下，将环己烯与氢气反应，形成甲基环己烯。这种方法操作简便，产率较高。氧化还原法则是通过氧化还原反应，将某些化合物转化为甲基环己烯，这种方法在某些特定条件下更为有效。

4、甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。

5、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。