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苯酚是莱苏吗?

是“来苏儿”，又称煤酚皂液、甲酚皂液。甲酚是邻、间、对甲苯酚的混合物。

邻羟甲基苯酚的命名

1、邻羟甲基苯酚的命名是邻甲酚。邻甲酚，别名：邻羟基甲苯、邻甲基苯酚、1-羟基-2-甲苯、邻甲酚、2-羟基-1-甲基苯，所以邻羟甲基苯酚的命名是邻甲酚。邻甲酚是一种无色至淡褐色晶体，存在于番茄、中国肉桂叶、椒样薄荷油、干酪、烟熏的鱼和绿茶等动植物中，属天然等同香料。

2、邻羟甲基苯酚的命名2-（hydroxymethyl）phenol或2-（hydroxymethyl）benzenol。“2-”表示羟基取代苯环的邻位，即苯环上与甲基相邻的位置。“（hydroxymethyl）”表示这个羟基上还有一个甲基基团。“phenol”或“benzenol”则表示这是苯酚的一种取代形式，也说明它在化学性质上与苯酚有类似的性质。

3、系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

化合物(A)的分子式为C9H12O,不溶于水、稀盐酸和饱和碳酸钠溶液,但溶于...

酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。

应该是C5H2（CH3）3OH.它不溶于饱和碳酸钠，但溶于稀氢氧化钠溶液，这应该是受到甲基的位置影响。正常情况下酚类物质是会溶于饱和碳酸钠的，取代基的位置会影响它的酸性。

C9H10O2不饱和度为5，可能含苯环；能溶于NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯化铁作用，确定为酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。

2-叔丁基-4-甲基苯酚分子式和详细信息

抗氧化剂。BHT在食品加工中用作抗氧化剂，BHT化学名称为2，6－二叔丁基－4－甲基苯酚，它以甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成6－二叔丁基对甲酚。BHT在食品加工中用作抗氧化剂，在化妆品、药物、飞机燃料、橡胶、石油制品和标本中有抗氧化作用。

-二叔丁基-4-甲基苯酚. 分子式：. C15H24O. 用途： 适用于做石油产品抗氧和防胶的添加剂，塑料和橡胶的防老剂。

参考资料：http：//baike.baidu.com/link？url=Rpoeo4VUJYzZiLCV3xy5odOp3d08qA4YneIpLdF4EFpFR2FPZAqE2JuSM9F3jjvz7JBWFDXAbKiMXqSE5eaC0K BHT：BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，它以对甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2．6－二叔丁基对甲酚。

BHT 化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚 是一种抗氧化剂，能够抑制或者延缓高聚物和其他有机化合物在空气中热氧化即是能防止聚合物材料因氧化引起变质的物质。使塑料（是一种聚合物）在使用过程中不易因被氧化而老化，使使用时间变更长。

3甲基苯酚怎么写

酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。

“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢，是一种化工产品，无色结晶。有苯酚气味。，溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达3%）。

共有六种，可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维，来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。

不饱和度已满。他结构中不会再有不饱和度。分子式中共有一个C，丙烯酸有4个C，苯环有6个C，还富裕1个C，因此与甲基丙烯酸成酯的含苯环的结构可能是甲基苯酚或者苯甲醇。

根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。

后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水，对甲基苄醇是可以溶于水的。 考试时按上述写（可以适当扩充）即可。

3-甲基苯酚结构式

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