对甲乙苯用高锰酸钾氧化,其氧化产物是?
1、对于苯环上所连的烃基，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。
2、甲乙苯分子：C9H12 同分异构体有：对-甲乙苯、间-甲乙苯、邻甲乙苯。与高锰酸钾加热发生，生成对苯二甲酸、间苯二甲酸，邻苯二甲酸。如图所示：如有不懂之处，欢迎追问。
3、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。
4、高锰酸钾是强氧化剂之一，作为氧化剂受pH值影响很大。2，在酸性溶液中氧化能力最强。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰和氧。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。3，在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。4，作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。
对乙基甲苯结构式
结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
邻甲基乙苯又称邻乙基甲苯，一种有机化合物，其结构式为：属于芳香族化合物，为透明无色至略黄色液体，相对分子质量1192，密度0.9±0.1 g/cm3，沸点161±0 °C，闪点34 °C，常温常压下稳定，不易分解。存在于香料烟烟叶、烟气中。该物质对环境有危害，对水体应给予特别注意。
分子式：C13H14N2 结构式请看下图：http：//ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/structures/2d/TR24gif DETDA：3，5-二乙基甲苯二胺（是3，5-二乙基-2，4甲苯二胺（约80％）与3，5-二乙基-2，6-甲苯二胺（约20．0％）两种异构体织成的混合物。
对乙基甲苯（C9H12）结构式（键线式）如图：对乙基甲苯又称4-乙基甲苯；对乙基甲苯；4-甲基乙苯；分子式为C9H12；摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。
对乙基甲苯是什么?
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4（CH3）CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]是保持现有基团（苯环，甲基，乙基）的两种同分异构体。
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。
对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。
间乙基甲苯的硝化反应如图：硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。
晚上好，有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基，也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。