三氟甲基碘价格（三氟碘甲烷 厂家）

2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2、实用有机合成化学 | DMSO用作催化剂，北大焦宁教授实现室温下高效的氯化反应此前我们介绍过一些与氟化及三氟甲基化反应相关的工作。

3、四甲基alpha-卤代烯胺可在温和条件下将伯、仲羟基以及烯丙位、炔丙位和苄位的羟基转化为卤代烃。其大位阻的类似物则可高选择性地卤代伯、烯丙位和苄位羟基。其反应机理与DMF催化卤化亚砜卤化反应过程相同。2-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。

4、抗菌类药物 （1）抗生素类：常用的有土霉素、青霉素、强力霉素、金霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。 （2）磺胺类：有磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄氨嘧啶等。磺胺类药物在鳗鱼饲料添加剂中已禁止使用。（3）喹诺酮类：有氟哌酸（诺氟沙星）、氟嗪酸（氧氟沙星）、吡哌酸、f喹酸、萘啶酸等。

5-(三氟甲基)烟酸甲酯的合成路线有哪些?

1、烟嘧磺隆是内吸性除草剂，可为杂草茎叶和根部吸收，随后在植物体内传导，造成敏感植物生长停滞、茎叶褪绿、逐渐枯死，一般情况下20-25天死亡，但在气温较低的情况下对某些多年生杂草需较长的时间。在芽后4叶期以前施药药效好，苗大时施药药效下降。该药具有芽前除草活性，但活性较芽后低。

2,4-二氯-3-(三氟甲基)吡啶的合成路线有哪些?

首先，通过2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠的反应，产物经过氯气的氧氯化处理，转化为3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯。接下来，这个中间体与氨进行反应，生成了3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺。

氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色，敌草快作为百草枯的替代品，依赖于2，2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。

卤素的肼解。如以3，4，5-三氯三氟甲苯为起始原料，经肼解、还原合成目的产物2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。酰（亚）胺的肼解。在6-[N-（4-氨基丁基）-N-乙基]氨基-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮的合成最后一步，原料通过乙基化和肼解反应得到目的产物。酯的肼解。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

三氟甲磺酸制备

接下来，这个一水合物与碳酸钡发生反应，产物是三氟甲磺酸钡，这是一种盐的形式，化学式为Ba（CF3SO3）2。最后，通过与浓硫酸的反应，可以得到无水的三氟甲磺酸，这是制备过程中的最终目标，其化学式为CF3SO3H。

二硫化碳与五氟化碘（三氟碘甲烷与硫）反应生成双（三氟甲基）二硫化物（CF3-S-S-CF3）。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞（CF3S）2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。

三氟甲磺酸锡可通过三氟甲磺酸制备得到。三氟甲磺酸锡是一种重要的医学药品中间体、催化剂、化学药品，白色至黄色粉末，易吸潮。可通过三氟甲磺酸与其他化学药品制得，三氟甲磺酸的制备方程式CH3SO3H+4HF→CF3SO2F+H2O+5H2。

为什么cf3i水解产物不是hi

1、电负性不同。cf3i水解产物不是hi是由于电负性不同，得失离子也是不一样的。三氟碘甲烷（R1311制冷剂），又称三氟甲基碘或者1称CF3I。

2、碘原子半径大，键长较长。在将分子内含有碘的氟化合物分解的过程中，上述化合物的气体可采用惰性气体例如氦气、氩气和氮气或采用空气稀释或所述气体可以是混合气体，其在常温下为液体，但是当与其它惰性气体或空气一起时，含有量为0.01体积％或更多它的蒸气。

苯环上有碘,溴,三氟甲基,应该哪个作母体啊?急啊!!!谢谢了

1、以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可 苯环甲苯作母体。

2、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

3、以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可。

4、卤代烷烃命名法 按照习惯命名法，可以把卤代烷烃看作是烷基和卤素结合而成的化合物而命名，称为某烷某卤。例如：正丁基氯（CH3CH2CH2CH2Cl）、叔丁基溴（CH3）3CBr）、新戊基碘（CH3）3CCH2I）等。但这种命名法只适用于简单的卤代烷烃，比较复杂的卤代烷烃一般用系统命名法。

5、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

6、主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。