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有机合成工艺与开发——溶剂的选择
在溶剂中的染料颜色能指示溶解它的单一溶剂或混合溶剂的极性。 选择溶剂的时候，溶剂的沸点很重要。高沸点的溶剂，例如二甲苯，因为将溶剂残留去除到可接受的水平存在潜在的困难，所以很少选择它来分离原料药。
有机物液体包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。
当进行有机合成实验时，需要通过结晶来分离产物和副产物。结晶过程中，溶剂的选择对结晶的产率和纯度都有着重要的影响。在选择结晶溶剂时，有些条件是不需要考虑的。首先，不需要考虑溶剂的色泽。
分离提纯固态有机化合物时选择溶剂：取少量的未知物，用溶剂慢慢的去试啊。这个没有什么好办法。先找到能溶解的溶剂，然后再找出温差比较大的那种溶剂。选择好溶剂后就可以进行重结晶了。一般选择一些常见溶剂进行试验。
氯硅烷胺反应
1、三甲基氯硅烷与水反应生成六甲基二硅氧 烷，这是一种易燃液体。 氯硅烷是非导体，因此，在加工、处理或分发过程中会积累静电电荷。
2、反应。二甲基甲酰胺和氯硅烷可以发生反应，产生甲基硅烷和氯化甲酰胺，是一种加成反应，其中氯硅烷作为亲电试剂，攻击二甲基甲酰胺中的甲基基团，生成甲基硅烷和氯化甲酰胺。
3、反应。三甲基氯硅烷是一种含有硅和氯元素的化合物，而三乙胺是一种有机碱，具有亲核性质。在反应中，三乙胺作为亲核试剂进攻三甲基氯硅烷的氯原子，生成相应的胺基化合物。
4、三甲基氯硅烷在很多有机合成反应中具有良好的选择性，可选择性地与醇、酚、胺等官能团反应，形成稳定的保护基。稳定性较好：保护基的稳定性是指在反应条件下，保护基不会发生副反应或分解。
5、反应。三甲基氯硅烷与氟反应，用三甲基氯硅烷保护羟基的反应一般在三级胺中进行，保护后的化合物可通过与氟离子作用而脱去保护基。
6、这个反应一般在酸性条件下，用HMDS（六甲基二硅胺）与对氨基苯酚在乙腈中室温下反应，可以实现选择性保护酚羟基。
六甲基二硅胺烷能和甲醇能混一块么
甲基二硅氮烷与水或醇反应被称为HMDS，实际上就是水解反应。主要用在集成电路的制造中，增加硅片和光刻胶之间的附着力。
六甲基二硅氮烷。[（CH3）3Si]2NH，又名六 甲基二硅亚胺。无色透明液体，相对密度0.7741， 沸点126℃。折光率407～409。易燃。可与多 种有机溶剂混溶。露置空气中分解成三甲硅醇和六 甲二硅醚。
实验原理 玻璃表面存在硅醇基团（Si-OH），可对蛋白质等样品产生吸附，造成样品损失。
由甲醇生产的其它重要有机化合物有甲醛、甲胺、甲烷氯化物、甲酸、甲酸甲酯、甲酸胺、甲基丙烯酸甲酯、二甲基甲酰胺、二甲基亚枫、碳酸二甲酯、二甲醚、聚乙烯醇、醋酸乙烯等。 （2）甲醇可作为新一代燃料。
六甲基二硅胺烷液体可以在空气中直接称量吗
水溶解性：与空气接触会迅速被水解生成三甲硅烷醇和六甲基二硅醚。 敏感性：Moisture Sensitive。 Merck：14，4689。 BRN：635752。 NIST化学物质信息：Silanamine， 1，1，1-trimethyl-N-（trimethylsilyl）-（999-97-3）。
六甲基二硅氮烷。[（CH3）3Si]2NH，又名六 甲基二硅亚胺。无色透明液体，相对密度0.7741， 沸点126℃。折光率407～409。易燃。可与多 种有机溶剂混溶。露置空气中分解成三甲硅醇和六 甲二硅醚。
双（三甲基硅基）胺（又称六甲基二硅氮烷，或HMDS），分子式[（CH3）3Si]2NH。该物质是氨中两个氢原子被三甲基硅基取代的衍生物。