化合物A和B互为同分异构体,分子式是C6H12,它们在室温下都能使溴的四氯...
1、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
2、与环己烷互为同分异构体分子式为C6H12，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是含有一个双键的烯烃。其中六个碳原子位于一条直连上的结构有三种。带有一个支链的有六种 带有两个支链的有三种。
3、根据所给信息，化合物A分子式为C6H12，它能够使溴的四氯化碳褪色，这说明它是不饱和化合物。同时，它的产物为外消旋体，没有旋光性，说明它是一个不对映体化合物。根据C6H12的分子式，它可能是很多种不同的化合物，比如烯烃、环烷烃等。但是由于它能够使溴的四氯化碳褪色，可以推测它是一个烯烃。
4、分子式可知含一个不饱和度，又知不含支链，不含C=C。A 含OH，一个环，说明为环己醇；B、C、D、都含C=O双键，B含醛基，说明为己醛；C含酮羰基且连一个甲基，说明为甲基丁基酮；D就只有一种可能了。结构见下图。
5、分子式为C6H12的有机物，若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 则有不饱和键 且PMR（质子核磁共振）谱中只有一个信号 则高度对称 烷烃的通式是CnH2n+2，分子式为C6H12则只有一条双键。
开环反应断键位置
开环反应断键位置：键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。
三元环和四元环是小环，性质比较活泼，易发生环体系键的断裂，形成链状结构，这也是一种加成反应，加法符合马氏规则，在什么位置上发生键的断裂呢，键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
而当甲基环丙烷与溴水反应时，由于是亲电加成反应，断键位置则位于环上连有甲基的两个碳原子之间，即CH2-CH之间。最终产物为BrCH2CH2CHBrCH3，这里反应机理的不同导致了产物结构上的显著差异。
环丙烷能使高锰酸钾褪色吗?
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色，环丙烷是无色易燃气体，有石油醚的气味，相对密度0.720（-79/4℃），标准状况下重879克/升，熔点-126℃。高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽；无臭；与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。环丙烷是一种无色易燃气体，带有石油醚的气味，分子式为C3H6；稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂；在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化；可以与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4%~3%。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物。
