甲基乙基在苯定位（1甲基4乙基苯）

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首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

对甲基乙本又叫 4-甲基乙苯？是的，因为苯环的对位就是4号位 3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。指定取代基在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

1、标出甲基和乙基的相对位置，甲基在前乙基在后，比如对甲乙苯。

2、因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强苯环上同时有甲基，乙基取代，以哪个的序号为中国，先甲基，后乙基，按照天干顺序；国际，先乙基，后甲基，按照英语字母顺序。

3、苯环上有两个大小不同的烷基取代基，以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。

4、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

乙基比甲基更富电，苯环的邻对位更富电，易发生亲电取代，所以乙基定位能力更强。

这导致对位取向比邻位更容易。这些效应结合在一起，使得苯环上的甲基基团可以对对位取向产生显著的影响。这种现象在有机化学中被称为取代基效应。类似的效应也适用于其他取代基在苯环上引入的情况。

但在此情况下，诱导效应占优势，使苯环上电子云密度降低，苯环钝化，故亲电取代反应比苯难。但共轭使间位电子云密度降低的程度邻对位比间位更明显，所以取代反应主要在邻对位进行。

甲基和乙基都是供电子基团，其供电子的机理是诱导效应，其中乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用，前者比如卤素原子，后者比如苯环上的硝基，等等。

苯环上取代基定位规则如下：苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

苯环上原有的第一取代基称为定位基，从大量实验事实的分析总结中发现，定位基的定位作用遵循一定的规律，这一规律称为苯环上亲电取代反应定位规律（又称定位规则）苯环上的取代反应是亲电取代反应。

间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。

-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。

这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

因为甲基只有一个碳，乙基有两个碳，而命名要以碳多的为主体，所以苯环和乙基构成的乙苯为主体，甲基要另外说。又因为是对位，所以是对甲基乙苯。

标出甲基和乙基的相对位置，甲基在前乙基在后，比如对甲乙苯。

1、将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上～并在左右不为端点的碳上移动，如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳。

2、一般来说，越缺电子的氢化学位移越大（即出峰在低场），因为缺电子的氢受到电子的屏蔽效应更弱。苯乙酮的乙酰基是个吸电子基，对苯环产生吸电子的诱导效应（-I效应），使整个苯环以及苯环上氢原子附近的电子云密度降低。

3、一般甲基，亚甲基的化学位移在1~2左右，而本换上的在6~7左右。所以这个图上的左边的那个应该是苯环上的H的峰；右边的应该是乙基上的H的峰。

4、取代基的吸电子共轭效应使化学位移增大，推电子共轭效应使之变小。如苯环上连接吸电子的羰基，由于∏-∏共轭，使苯环电子云密度降低，化学位移值增大，向低场移动。

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