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高中化学,我这样编号对吗?
1、因为萘环系的有机物命名的编号是固定的。你看到一式吧？就是按照它上面从1至6的编号来命名而不是像苯环一样只由取代基决定。所以不可能是1，4。另外系统命名法的原则是应先挑选编数较小的，所以是1，6。倒过来。
2、第一个是对的。虽然确实是小编号给小取代基，但要先满足总编号和最小。在有不同官能团而编号和相同的时候才是小编号给小取代基。希望对你有用。
3、用排除法做的，2肯定不对的！第一大类方法：本质性判断。化学平衡状态的本质性标志是：“正反应与逆反应的速率相等”。
4、不能算完全对，两个碳之间的那根键要连清楚。你这个尤其下面那个都对歪了。
1-甲基-3-乙基苯和酸性高锰酸钾反应产物结构简式?
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。
反应方程式 5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O 性质 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ） （苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 回答下列问题：（1）C的结构简式是 。（2）D+E→F的化学方程式： 。
求解大学化学题!!
1、第一个问，求平衡常数 平衡常数与浓度没有关系，所以千万别被误导。只需要用平衡常数与标准电动势关系的那个公式求就可以。
2、依据这些判据，一二题中，各1，3结构均相同，内能相等。三题中，1没有电荷分离且共价键数多，3中出现正负电荷的分离，故1更稳定，内能更低。
3、分析：氨基乙酸上的氮原子有孤对电子，将羧基上的氢离子拉过去而成为双极离子，当溶液中得酸性足够高时，氨基乙酸可质子化为二元酸。这样有两级解离常数：pK1=3pK2=60。
4、使TsO-更易离去，此时AcOH从同侧进攻碳正离子，构型保持。
5、-甲基丁烷分子中有12个氢原子，三个CH3-上共有9个，叫伯氢原子；1个-CH2-上有2个氢原子，叫仲氢原子；1个-CH-上有1个氢原子，叫叔氢原子。那些质量百分数是指生成的产物中，各种取代位置产物的百分比。
为什么叫1-甲基-3-乙基苯,怎麽不叫3-甲基乙基苯,求解
1、-甲基-3-乙基苯 从最简单的官能团开始算 按照最简单的官能团的系数最小来排 那肯定是书上错了，小兄弟，要相信真理，书上的不一定正确。
2、第二个就是以乙苯为母体，甲基为取代基而得出的3－甲基乙苯；第三个则是以甲苯为母体，乙基为取代基得到的3－乙基甲苯。最后一种就是以苯为母体，结合烷烃的命名原则得出的1－甲基－3－乙基苯。
3、间甲基乙苯，就是乙苯为母体，甲基为取代基，叫3-甲基乙苯。
4、以最简单的取代基为1号。1-甲基-3-乙基苯是对的。
5、-二甲基苯甲酸（不能叫“3，6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
6、不对。根据有机化学的命名规则，在命名中，首先要确定主链苯环，然后按照依附于主链的基团进行编号，苯环上的甲基基团应该位于1号碳原子位置，而乙基基团应该位于2号碳原子位置。因此，正确的命名应该为1-乙基-2-甲基苯。