你的命名是错的,酮的碳链是连在一起的,不像醚和酯分成两截,所以你不能拆成异丙基和乙基两部分这样命名。全氟己酮的主碳链五个碳,C=O在第三个碳上,二号碳上再多长了一个甲基,所以应该叫作:全氟-2-甲基-3-戊酮。如果不是全氟,则需要把氟的位置和数量标出来。
全氟己酮的命名中,碳链的连接方式是关键。它不能被拆分为异丙基和乙基来进行命名,因为这样做不符合酮类化合物的命名规则。正确的命名方法是根据主碳链的长度和位置来确定。在全氟己酮中,主碳链包含五个碳原子,羰基(C=O)位于第三个碳原子上。
戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。
硅油按化学结构来分有甲基硅油、乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基三氟丙基硅油、甲基乙烯基硅油、甲基羟基硅油、乙基含氢硅油、羟基含氢硅油、含氰硅油等;从用途来分,则有阻尼硅油、扩散泵硅油、液压油、绝缘油、热传递油、刹车油等。

丙酮是酮类物质的一种,是最简单的酮,结构式为:CH3COCH3 (其中CO就是C=O)。羰基的两边都与甲基相连. 因为一共3个碳原子,故称“丙”酮。如果一边为甲基CH3,另一边为乙基CH2CH3,那就是丁酮。如果两边都是乙基, 就是戊酮。希望有所帮助。。
由一个苯环和三个甲基组成的1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯以及1,3,5-三甲苯。分子结构式如下。
丙酮的结构式为CHCOCH,具体如图所示。丙酮又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
丙酮的结构式为:CHCOCH丙酮,英文名是acetone,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。
丙酮的结构式为:CHCOCH。丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕,通过麦可(michael)加成,他和他的学生们合成了2,4-二氧代-8-甲基全氢茚,并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
烯丙醇酮的制备:以2-甲基呋喃为原料,经维氏反应制得5-甲基糠醛,经格利雅反应(2→3),糠醛转位反应(3→4)和异构化反应(4→5)制得烯丙醇酮的工业新方法。
叶绿素是存在于植物中的绿色色素,其促进来自太阳的光的吸收。它有能力将这种光能转换成可用的形式,用于各种过程,如光合作用,借此绿色植物自己准备食物。植物细胞储存阳光并使其可供我们食用。事实上,这是植物绿色和色素沉着的原因。有自然发生的不同形式的叶绿素,如叶绿素a和叶绿素b。