高中化学有机物命名
CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。普通命名法简单方便。但只能使用 于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。
取代基的命名原则如下：- 取代基的命名中，首先比较第一个原子的质量，质量越大，顺序越高。- 如果第一个原子相同，则比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。- 如果有双键或三键，则视为连接了两个或三个相同的原子。在命名有机化合物时，应以下一个官能团为主要官能团，并将其放在最后。
如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH（CH3）2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。
第一个：从左往右开始编号。 第二个：从右往左开始编号 原因：先选择最长链作为主链 再从最近端开始 如果取代位置相同时，选择较小的取代基，如：两端分别是甲基和乙基时，从甲基端开始编号。其他的规则这里不再累赘。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。
如果是高中做题的话，必须命名为“1，2-二氯乙烷”，二氯乙烷不够准确，也可以表示成CHCl2-CH3（1，1-二氯乙烷）。
各种基团的数目(甲基,乙基,。。。)
1、有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
2、一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。
3、- **氢基（hydro）**：-H，是最简单的基团，几乎存在于所有有机化合物中。- **甲基（methyl）**：-CH3，是碳原子上连接一个氢原子的基团，常见于许多有机化合物中。- **乙基（ethyl）**：-C2H5，由一个碳原子连接两个氢原子和一个甲基组成。
4、有机化学中，常见的基团有：敏正仔羟基（-OH），醛基（-CHO），羧基（-COOH），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚桥汪基，氨基等等。
5、化学中的常见基团如下：烃基 包括甲基、乙基、丙基等，这些是构成烷烃和烯烃的基本单位。它们在许多有机化合物中充当核心部分，为化合物的功能特性提供了重要的结构基础。羟基 这是一个含有氢和氧的基团，广泛存在于醇类、酚类和其他有机化合物中。
环烷烃的命名
以碳环作为母体，环上侧链作为取代基命名。环上碳原子编号顺序，以取代基所在位置的号码最小为原则。环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团，就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。
环烷烃命名单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。
环烷烃的命名通常遵循以下规则：确定环的主链：确定环烷烃中碳原子数目最多的环为主链。确定分支取代基：在主链上的碳原子上标记分支取代基。确定环的位置编号：为了确定分支取代基的位置，需要对主链上每个碳原子进行编号。编号应尽可能使得分支取代基的位置编号最小。
环烷烃的命名遵循以下规则：确定环的碳原子数量：首先，确定环烷烃中环的碳原子数量。根据环的碳原子数量，环烷烃被称为环丙烷、环戊烷、环己烷等等。确定是否存在取代基：如果环烷烃中有取代基（即在环上的碳原子上连接有其他原子或基团），则需用取代基的名称来修饰环烷烃的名称。
