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(1)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列两步反应来生成难溶于水的氯仿.(CH...

1、卤仿反应（haloformreaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（RCOCH3，R可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

2、应用范围： 醛 （-CHO）； 脂肪族甲基酮 （RCOCH3）； 小于8个碳的环酮。

3、HCN 亲核加成与 HCN 亲核加成 应用范围： 醛 （-CHO）； 甲基 HCN 亲核加成酮 （-COCH3）； 小于8个碳的环酮。

求教大学医学类有机化学中醛酮,羧酸的经典有机反应。

1、醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1，2二醇或1，3-二醇则易生成缩酮。 反应的应用： 有机合成中用来保护羰基。例1： 例2： 例3：必须要先把醛基保护起来后再氧化 与氨及其衍生物的加成反应 醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。

2、过氧化氢的Baeyer-Villiger旋律 酮与过氧化氢的结合，如同一场Baeyer-Villiger氧化反应，生成酯的优雅舞步。酮在氢过氧化物的作用下，如同艺术家的画笔，描绘出酯类化合物的画卷。

3、两个或多个有机分子（含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等。缩合反应可以是分子间的，也可以是分子内的。

4、醛酮是C＝O官能团，本身只发生亲核加成，例如与格氏试剂，HCN，与其它碳负离子，氧负离子等负离子的加成。

5、异丙醇铝在反应中是催化剂，反应是醛酮和醇反应，醛酮被还原成醇，醇被氧化成醛酮。是羟醛缩合反应，戊二醛有四个a-H，和四分子的甲醛反应。

6、⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质（醌）。还原反应 还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。酯化反应 酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。

过氧化物的有机过氧化物

本文主要介绍了一系列含过氧基（-O-O-）的有机化合物，包括它们的编号、名称、别名以及一些关键的备注信息。

有机过氧化物包括过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮等。这些化合物具有以下特性： 强烈的氧化性。 在40℃以上，活性氧会降低。 酸性或碱性物质能促进其分解，尤其是强酸、强碱及其水溶液。 铁、钴、锰等金属及其氢氧化物能显著加速分解。

过氧化氢。过氧化氢是最常见的有机过氧化物之一。它具有强烈的氧化性，常用于漂白、消毒和氧化反应中。此外，过氧化氢在某些化学反应中作为自由基引发剂，促进其他化学反应的进行。过氧化苯甲酸。过氧化苯甲酸是一种常用的有机合成过氧化物。它具有强烈的氧化性，在合成化学中用作氧化剂或交联剂。

酮与酰氯反应

酮和酰氯通过stork缩合反应得到24三甲基1，3环己二酮。在低价钛TiCl4Zn试剂作用下，酰氯与脂肪酮发生分子间交叉还原偶联生成烯烃。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。

酰氯和酮反应生成二酮。与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。

-甲基吡啶的侧链氢具有酸性，因此可以和酰氯脱除HCl发生偶联反应，一般用碳酸钾等作为催化剂 在金属催化剂作用下，有些化合物中具有负电性的位点可以和酰氯发生反应，比如胺烯酮（一类多反应位点化合物）分子中和羰基相邻的双键碳既可以在钯催化下和酰氯发生偶联反应。

2-氯-3,5,5-三甲基-2-环己酮的合成路线有哪些?

环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

第一个生成支链最多的产物，第二个异丙基甲酸，第三个还原醛基，如果过量硼氢化钠还原双键，第四个环戊二烯，第五个乙酰氯，第六个间苯二甲酸。命名：苯基甲基醚，2，4，6-三溴苯酚，3-甲基环己酮，均三甲基苯（1，3，5-三甲基苯），最后一个还需要吗。挺简单的。没带手机体谅一下。。

进行酸催化下的互反应。阿拉发酮与2-甲基环己酮可以进行酸催化下的互反应，生成一种新的化合物—2，4，6-三甲基环己酮。这个反应需要在酸性条件下进行，可以使用强酸如硫酸、磷酸等作为催化剂。

当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。

四氯化铱与亚磷酸三甲酯构成的催化剂可以使3-叔丁基环己酮高度立体选择地还原为顺式3-叔丁基环己醇（式2）。四氯化铱与亚磷酸二甲酯构成的催化剂可以使3，3，5-三甲基环己酮被还原为单一的反式3，3，5-三甲基环己醇（式3）。利用四氯化铱这一独特的性质，可以选择性地应用于一些复杂化合物的合成。

环己酮和氯代乙酸乙酯反应

环己酮和氯代乙酸乙酯反应如下。环己酮和氯代乙酸乙酯在硫酸的催化下可以缩合成双酚A、邻氨基苯酚，活性高于苯酚，环己酮是活性较高的酮。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时带有薄荷味。

双酚A。环己酮与氯乙酸乙酯反应是双酚A。双酚A，也称BPA，是一种有机化合物，分子式为C15H16O？，在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂等材料。

在环己酮和乙酸乙酯反应过程中，交叉缩合和酯缩合都可以发生。在这些反应中，碳负离子是由碱优先提供的。常用的碱有碳酸钾、碳酸钠等。醛酮与酯反应式中，碳负离子通常由碱提供，其作用是使反应进行得更加顺利。

甲基环己基酮与氯反应

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