135三甲基苯（135三甲基苯结构简式）

本文目录：

1、易燃、易爆。不溶于水。溶于乙醇、乙醚。用于制合成染料、合成树脂等。可从重溶剂油经分馏得工业品。也可用偏三甲苯的异构化法或丙酮在硫酸催化下脱水合成。

2、可以，1，3，5-三甲苯大于间二甲基苯大于苯。

3、三甲苯有3种同分异构体。分别是1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯。无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。三甲苯是重要的有机化工原料。

看图2，首先，分子成中心对称，所以两个甲基对称；所以只考虑一半并且甲基的氢原子全部等效，所以取代甲基的氢原子算一种；另外还有三个芳香环上的碳原子，各连接氢原子一个，且相互不等效，各算一种，所以合计4种。

苯环中还有一个三重轴，也可以出现等效氢，既不是镜面也不是中心对称，例如1，3，5-三甲基苯的三个苯环上的氢就是等效的。

因为连三甲苯是对称的，对称轴上1个甲基、1个苯环氢，对称轴以外的两个甲基和2个苯环氢的化学位置也分别相同，所以就有2种化学位置不同的甲基和苯环氢，它们的比值是：1：2：2：1。

它有一个对称中心，成中心对称的H是等价的。所以有4种氢。

苯分子还有一个旋转轴穿过相邻三个碳原子，称为C3轴，即三重轴。此外，苯分子还有一个旋转轴穿过相邻两个相对的碳原子，称为C6轴，即六重轴。这些旋转轴都是对称轴。

种，苯的一元取代物只有一种，说明苯环上的六个碳原子和六个氢原子的地位是等同的。苯的一元取代物质只有一种，每个顶点上的碳原子上的氢原子都是等效的。

这种情况共三种同分异构体，即邻间对。第三种情况就是苯环上接了三个甲基，共三种，即3-三甲基苯，4-三甲基苯，5三甲基苯.所以共8种。

为0.9mol。苯的同系物不含氧，最简式为C3H4；由于苯环上的氯代物均只有一种，说明该有机物机构对称。根据以上分析，该同系物分子式为C9H12，为1，3，5-三甲基苯。

三个烷基相同的三元烷基苯有三种同分异构体，命名时，三个烷基的相对位置除可用数字表示外，还可用“连、均、偏”来表示。

可以，1，3，5-三甲苯大于间二甲基苯大于苯。

C是1，2，3-三甲基苯。硝化时生成4-硝基1，2，3-三甲基苯或者5-硝基1，2，3-三甲基苯，氧化时生成1，2，3-三苯甲酸。

制三硝基甲苯需要高温。三硝基甲苯是由甲苯和浓硝酸在浓硫酸的脱水作用下，发生硝化反应制得的，是一种硝基化合物。所谓硝化反应，就是指引入硝基，使生成硝基化合物的反应。三硝基甲苯是一种炸药。

文章135三甲基苯（135三甲基苯结构简式）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。