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对甲基苯磺酰氯鉴别什么
仲胺。甲基苯磺酰氯能与叔胺反应并生成沉淀，对甲基苯磺酰氯鉴别叔胺和伯、仲胺。4-甲苯磺酰氯是一种有机化合物，分子式为C7H7SO2Cl，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
用对甲基苯磺酰氯，没有白色晶体，是叔胺，即二甲丁胺。用对甲基苯磺酰氯，有白色晶体，然后加NaOH，晶体不能溶解的是仲胺，即甲丁胺。
所谓兴斯堡实验就是利用对甲基苯磺酰氯来鉴别。分别取少量样品加入对甲基苯磺酰氯，没有反应的是三甲胺，余者均产生沉淀，在生成沉淀的两个样品中分别加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为正丁基胺，不溶的为二乙胺。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
可用于鉴别：与对甲基苯磺酰氯作用 产物可溶于强碱的为伯胺；有固体析出的为仲胺；不反应，出现分层现象的为叔胺。⑵ 可用于分离伯、仲、叔胺。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。
对甲基苯磺酰甲基异腈对人体有害吗
1、不。甲苯磺酰甲基异腈是常规化学物品，没有危害性，所以对甲苯磺酰甲基异腈管不管制。甲苯磺酰甲基异腈用于制备具有生物活性的吡咯和咪唑的试剂。
2、吸入本品后对呼吸道有强烈的刺激作用，可引起肺水肿，对眼和皮肤有刺激作用，可引起灼伤，口服后刺激和灼伤口腔和消化道。【个人防护】脱去污染的衣服， 用肥皂水及清水彻底冲洗。
3、对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
对甲基苯磺酸结构式
CAS：104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，结构式按2016年相对原子质量分子量是1720，公式是CAS：104-15-4。
甲苯磺酸结构式如下 对甲苯磺酸构式（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。
甲基磺酸，是硫酸里面的一个羟基被甲基取代的产物，结构式CH3SO3H 甲基苯磺酸包括邻甲基苯磺酸、间甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸三种，即苯磺酸苯环上一个氢被甲基取代的产物。
对甲基苯磺酸物性
1、不具氧化性的有机强酸。常见的 是对甲苯磺酸一水合物（TsOH·H2O）或四水合物（TsOH·4H2O）。
2、CAS：104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，结构式按2016年相对原子质量分子量是1720，公式是CAS：104-15-4。
3、对甲基苯磺酸是属于强酸的，腐蚀性很强，4%含量的应该不可以用铸铁的，泵内高速运转，高速冲刷，腐蚀会很快。
4、对甲苯磺酸（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
5、英文名称： toluene-p-sulfonic acid 别 名：物化性质： 无色叶状晶体。溶于水，乙醇和乙醚。碱溶时生成对甲酚。执行标准：用 途： 用于制染料和有机合成。
6、CAS号：性质： 单斜小片状或单斜棱晶状。干燥物熔点106～107℃，沸点185～187℃（13Pa）：溶于水、乙醇、乙醚。
对甲基苯磺酸与苯磺酸哪个酸性强
1、苯磺酸为无色或白色针状晶体，酸性强于硫酸。对甲基苯磺酸酸性与硫酸相当，为白色柱状固体。
2、以下几种差别：酸性强弱不同：甲苯磺酸的酸性强于邻甲苯磺酸，苯环中的磺酸基与甲基的位置决定了其酸性强弱，甲苯磺酸中的磺酸基与甲基的位置更为靠近，在分子中的电荷分布更为集中，酸性也就更强。
3、苯磺酸的酸性比苯甲酸的酸性强，其原因如下：硫酸是二元强酸，苯磺酸相当于是取代的硫酸，还是强酸而苯甲酸呢，相当于是甲酸的取代物，甲酸是弱酸，取代了以后酸性没有特别的大的变化。
4、CAS：104-15-4。对甲基苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，结构式按2016年相对原子质量分子量是1720，公式是CAS：104-15-4。
对甲基苯磺酸脱保护条件
在有机合成中，一些功能团可能需要在特定步骤中被保护，以防止不必要的反应发生。甲苯磺酸可以作为一种有效的保护基团，用于保护特定的官能团。而在需要的时候，通过适当的条件，这个保护基团可以被去除，从而实现脱保护的目的。
对甲苯磺酸催化反应条件：首先是H+与羰基上的氧结合（质子化），增强了羰基碳的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻，形成一个四面体中间体，然后失去一分子水和H+，而生成酯。
甲苯磺酰基可以在有机合成中充当保护基团。醇可以转化为甲苯磺酸酯基团，使其不发生反应。甲苯磺酸酯基团稍后可转化回醇。甲苯磺酰基也可用作胺的保护基。所得磺酰胺结构非常稳定。
[2]磺化反应，随温度不同，生成的主要产物也不同。低温有利于邻位异构体生成；较高温度，有利于对位异构体的生成；更高温度，则有利于二磺酸异构体生成。
腐蚀。对甲基苯磺酸是属于强酸的，腐蚀性很强，4%含量的应该不可以用铸铁的，泵内高速运转，高速冲刷，腐蚀会很快。
保护在酸性条件下进行。对于还原条件，碱性条件，亲核试剂，非酸性氧化剂稳定。利用烯丙基或苄基进行保护。