苯上有个醇基和甲基（苯上一个甲基一个羟基）

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1、位置编号法（IUPAC 命名法）：在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。

2、苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

3、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

4、苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。

和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。

先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯环上有羧基和醛基还有一个甲基氯是一氯甲烷，俗称氯甲烷，主要用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素，少量用于生产季胺化合物、农药，在异丁橡胶生产过程中做溶剂。

系统命名法是2-甲基苯酚首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

这种物质含有6种氢原子，醛基上1个，甲基上一个，苯环上的4个空位上的氢。

大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。

显然，甲基的+I效应和σ-π超共轭效应均使苯环上电子云密度增加，由于电子共轭传递的结果，使甲基的邻、对位上增加的较多。所以，甲苯的亲电取代反应不仅比苯容易，而且主要发生在甲基的邻位和对位。

甲基是推电子基团，它是邻对位电子云的密度更高，而间位相对较低。电子云密度高了更有利于苯环上的亲电取代反应。

1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

2、苯环上连羟基的同时还连有其他基团，如醛基或羧基，就不叫苯酚了，叫羟基苯甲醛或羟基苯甲酸了。

3、是酚酚和醇的区别在于：醇羟基连在脂肪烃上或者苯环的脂肪烃支链上。酚羟基直接连在苯环上。醇无酸性酚有酸性。

4、是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样的。

5、这个不是酚羟基。酚羟基是指连接在芳香环上的羟基。那么你就要搞清楚它是不是芳香环。芳香环拥有共轭的平面环体系，原子间成键并不是不连续的单双键交替，而是被离域π电子云覆盖。

酚与溴取代只能在酚羟基的邻对位上。邻位已经被别的取代基占有，只能取代在对位上。所以是一种。

一，如果甲基和羟基是同面结构，有4种，溴代在甲基的邻位和对位，但是由于跟甲基和羟基的同面异面不同，有2乘以2得到4种结构。

是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样的。

甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应，生成的一溴代物种数有3种。分别是与甲基的相邻，相间，相对的位置。

由于苯酚的羟基的原因，苯环取代比甲基取代容易得多，因此与溴水反应不会发生甲基取代。在没有更易反应的位置时，例如烷烃，要发生甲基取代也要用溴而不是溴水，否则不反应。

脂环醇在环上连个甲基叫甲基脂环醇；加入硫酸加热生成甲基环烯烃；苯环上连个C≡CCH3可以叫丙炔基苯，也可以叫1-甲基-3-苯基丙炔。

DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。所以它叫DMF，而不是MDF，或者「甲酰二甲基胺」。谁的活性高，谁越接近主体的名字，很简单。希望以上解释能帮的到你。

两个官能团是临位的话，就是2-甲基苯酚；间位的话，3-甲基苯酚；对位的话，4-甲基苯酚。

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