26-二甲基萘（26二甲基萘结构式）

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1、中间体介绍它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

2、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

3、邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。

4、碳一化学极重要的中间体，具有广泛的用途，可直接用作处理菸草、干水果、谷物等的烟薰剂和杀菌剂；也常用作硝化纤维素、醋酸纤维素的溶剂；在医药上，常用作磺酸甲基嘧啶、磺酸甲氧嘧啶、镇咳剂美沙芬等药物的合成原料。

5、-磷酸甘油酸为甘油酸的磷酸衍生物，也是丝氨酸合成的中间体。3－phosphoglycerate 为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的。

6、乙酸苯酯，Phenyl acetate。别名名称：醋酸苯酯。分子式，C8H8O2；分子量，1315。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。

1、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。

2、萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】。

3、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

4、-二溴萘。这题主要考察萘的命名。其中它的编号比较有讲究。中间两个碳不能取代，所以不编号。从一个溴开始标号1-8，就可以命名为1，4-二溴萘。与苯及衍生物的命名比较类似，除了编号需要考究以外。

D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。

该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。

萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

命名时，萘的碳原子的编号是规定好的，如图。两个苯环共用的两个碳原子由于已经4价，不可能有取代基，因此不编号。其它稠环芳烃的编号也都是规定好的。

1、在萘酰亚胺荧光衍生化反应中，待测的胺类化合物与萘酰亚胺在弱碱性条件下进行缩合反应，生成荧光标记的产物。这种缩合是通过萘酰亚胺中的酰肼分子来实现的。

2、用荧光探针可以检测发荧光小分子药物缓释效果。荧光探针对生物标志物进行定性和定量的检测具有灵敏度高、特异性好、操作简便、响应快速等优点，是可以检测发荧光小分子药物缓释效果。荧光小分子是以18萘酰亚胺为荧光基团。

3、-萘酐是一个具有推拉电子体系的荧光团通过改变电子供体对共轭体系的供电能力从而使荧光波长位置改变。结合芳香族化合物香草醛设计并合成了一种萘酰亚胺类席夫碱荧光分子探针4DVN。

4、项目名称：萘酰亚胺通过键光诱导电子转移荧光分子开关的创制；国家自然科学基金（20406004），起止时间20001-20012。经费23万。4）负责人：钱旭红。排序：钱旭红、杨青、肖义、徐玉芳、徐晓勇等。

1、并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。

2、景谷原油的芳烃化合物主要是以三芳甾烃含量高为其特征。三芳甾烃占芳烃总含量的68%～83%（表3-9）。菲系列含量一般为4%～17%。仅牛七断块上牛7井原油中，三芳甾烃含量相对低些（68%），而菲系列化合物含量达25%。

3、检查分子是否具有芳香性：芳香烃的一个特征就是具有芳香性，即具有特殊的香味。如果分子具有芳香性，那么它很有可能是芳香烃。

4、芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。

5、含苯环结构的碳氢化合物的总称，是有机化工的重要原料，包括单环芳烃、多环芳烃及稠环芳烃。单环芳烃只含一个苯环，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、十二烷基苯等。

1、硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。

2、取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

3、两个苯环并接，叫做萘，这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1，2，3，4，5，6，7，8，注意两个并接碳不编号，然后就可以根据溴原子的位置命名，如1-溴萘，2-溴萘，3-溴萘，4-溴萘。

4、萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

5、就是因为1号碳与2号碳的化学环境不同（不像苯环）。举个例子，如果不这样人为规定的话，1-甲基-2-萘甲酸与2-甲基-1-萘甲酸本不是同一物质，要是还按照主体编号最低的原则的话，那么俩物质的命名就成一样的了。